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1-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]propyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]propyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
英文别名
1-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]propyl]quinazoline-2,4-dione
1-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]propyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione化学式
CAS
——
化学式
C23H24FN3O3
mdl
——
分子量
409.46
InChiKey
UIWHVJUJJIYYEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-氯丙基)喹唑啉-2,4-二酮4-(4-氟苯甲酰基)哌啶盐酸盐disodium;carbonate碘化钾异丙醇 作用下, 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂, 反应 16.0h, 以yielding 1.3 parts (18.5%) of 1-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]propyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione的产率得到1-[3-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]propyl]-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
    参考文献:
    名称:
    (Piperidinylalkyl) quinazoline derivatives
    摘要:
    新型喹唑啉衍生物,其喹唑啉核的杂环部分至少包含一个羰基或硫代羰基基团和一个特别取代的哌啶基-烷基侧链,这些化合物具有强效的5-羟色胺拮抗作用。
    公开号:
    US04522945A1
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINEDIONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE PARP
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2006003148A1
    公开(公告)日:2006-01-12
    The present invention provides compounds of formula (I), their use as PARP inhibitors as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein R', L', L2, X, Y and Z have defined meanings.
    本发明提供了式(I)的化合物,其作为PARP抑制剂的用途,以及包含所述式(I)的化合物的药物组合物,其中R'、L'、L2、X、Y和Z具有明确定义。
  • (Piperidinylalkyl) quinazoline derivatives
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04522945A1
    公开(公告)日:1985-06-11
    Novel quinazoline derivatives, comprising in the heterocyclic part of their quinazoline nucleus at least one carbonyl or thiocarbonyl group and a particularly substituted piperidinyl-alkyl side chain, said compounds being potent serotonin-antagonists.
    新型喹唑啉衍生物,其喹唑啉核的杂环部分至少包含一个羰基或硫代羰基基团和一个特别取代的哌啶基-烷基侧链,这些化合物具有强效的5-羟色胺拮抗作用。
  • Piperidinylalkyl quinazoline compounds, composition and method of use
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04335127A1
    公开(公告)日:1982-06-15
    Novel quinazoline derivatives, comprising in the heterocyclic part of their quinazoline nucleus at least one carbonyl or thiocarbonyl group and a particularly substituted piperidinyl-alkyl side chain, said compounds being potent serotonin-antagonists.
    新型喹唑啉衍生物,其喹唑啉核的杂环部分至少含有一个羰基或硫代羰基基团,以及一种特定取代的哌啶基-烷基侧链,这些化合物是有效的血清素拮抗剂。
  • (Piperidinylalkyl)quinazoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0013612B1
    公开(公告)日:1983-11-09
  • QUINAZOLINEDIONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:EP1763523B1
    公开(公告)日:2013-03-20
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