2-phenyl-4-(2-tolyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenyl-4-(2-tolyl)imidazole
• 英文别名: 5-(2-methylphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: GBQXMVKVCUXKIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 2-苯基咪唑 在 palladium diacetate 、 magnesium oxide 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72%的产率得到2-phenyl-4-(2-tolyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化合成多样性：咪唑类 C-芳基化新方法的概念引导开发

  摘要：

  在此，我们提出了通过 CH 键功能化对结构基序进行系统衍生化的概念。这一概念不仅可以作为多样性合成新策略的蓝图，而且还可以为识别未解决的重要合成挑战提供系统指导。为了说明这一点，本研究选择了 2-苯基咪唑作为核心基序，这一选择受到了许多基于唑的合成物的启发，包括药物（化合物 SB 202190）以及荧光和化学发光探针。我们能够证明 2-苯基咪唑核的系统和全面的芳基化是可行的，并且在本研究的背景下开发了新的芳基化方法。在钯催化剂 (Pd/Ph(3)P) 和氧化镁作为碱的存在下，以碘代芳烃作为芳基供体实现了游离 2-苯基咪唑的直接 4-芳基化。使用钌催化剂 [CpRu(Ph(3)P)(2)Cl] 和 Cs(2)CO(3) 完成了从 C-4 到 C-2' 芳基化的完全转换。(N,2)-二苯基咪唑 (C-5 和 C-2' 芳基化) 的相应转化是通过基于钯的方法 [Pd(OAc)(2)/Ph(3)P/Cs(2)CO

  DOI：

  10.1021/ja036157j

文献信息

• CERTAIN DIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF NPY SPECIFIC LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP0996443A1

  公开（公告）日：2000-05-03
• US6121260A
  申请人：——

  公开号：US6121260A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6515133B1
  申请人：——

  公开号：US6515133B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] CERTAIN DIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES; A NEW CLASS OF NPY SPECIFIC LIGANDS<br/>[FR] CERTAINS DERIVES DIARYLIMIDAZOLES; NOUVELLE CLASSE DE LIGANDS SPECIFIQUES DE NEUROPEPTIDE Y (NPY)
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：WO1999001128A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) Certain diarylimidazoles act as partial agonists or antagonists for NPY receptors, in particular NPY 5 receptors. They are of use, for example in treating loss of appetite. Such compounds bear aryl groups in the 2 position. Many of the compounds are novel.(FR) L'invention concerne certains diarylimidazoles qui agissent comme agonistes partiels ou comme antagonistes de récepteurs de NPY, en particulier de récepteurs de NPY 5. Ces composés sont utiles, par exemple, pour traiter une perte de l'appétit. Ces composés portent des groupes aryle en position 2. Un grand nombre de ces composés sont nouveaux.
• Diversity Synthesis via C−H Bond Functionalization:  Concept-Guided Development of New C-Arylation Methods for Imidazoles
  作者：Bengü Sezen、Dalibor Sames

  DOI：10.1021/ja036157j

  日期：2003.9.1

  systematic and comprehensive arylation of the 2-phenylimidazole core was feasible, and in the context of this study new arylation methods were developed. The direct 4-arylation of free 2-phenylimidazole was achieved with iodoarenes as the aryl donors in the presence of palladium catalyst (Pd/Ph(3)P) and magnesium oxide as the base. A complete switch from C-4 to C-2' arylation was accomplished using a ruthenium

  在此，我们提出了通过 CH 键功能化对结构基序进行系统衍生化的概念。这一概念不仅可以作为多样性合成新策略的蓝图，而且还可以为识别未解决的重要合成挑战提供系统指导。为了说明这一点，本研究选择了 2-苯基咪唑作为核心基序，这一选择受到了许多基于唑的合成物的启发，包括药物（化合物 SB 202190）以及荧光和化学发光探针。我们能够证明 2-苯基咪唑核的系统和全面的芳基化是可行的，并且在本研究的背景下开发了新的芳基化方法。在钯催化剂 (Pd/Ph(3)P) 和氧化镁作为碱的存在下，以碘代芳烃作为芳基供体实现了游离 2-苯基咪唑的直接 4-芳基化。使用钌催化剂 [CpRu(Ph(3)P)(2)Cl] 和 Cs(2)CO(3) 完成了从 C-4 到 C-2' 芳基化的完全转换。(N,2)-二苯基咪唑 (C-5 和 C-2' 芳基化) 的相应转化是通过基于钯的方法 [Pd(OAc)(2)/Ph(3)P/Cs(2)CO