Diversity Synthesis via C−H Bond Functionalization: Concept-Guided Development of New C-Arylation Methods for Imidazoles
作者:Bengü Sezen、Dalibor Sames
DOI:10.1021/ja036157j
日期:2003.9.1
systematic and comprehensive arylation of the 2-phenylimidazole core was feasible, and in the context of this study new arylation methods were developed. The direct 4-arylation of free 2-phenylimidazole was achieved with iodoarenes as the aryl donors in the presence of palladium catalyst (Pd/Ph(3)P) and magnesium oxide as the base. A complete switch from C-4 to C-2' arylation was accomplished using a ruthenium
在此,我们提出了通过 CH 键功能化对结构基序进行系统衍生化的概念。这一概念不仅可以作为多样性合成新策略的蓝图,而且还可以为识别未解决的重要合成挑战提供系统指导。为了说明这一点,本研究选择了 2-苯基咪唑作为核心基序,这一选择受到了许多基于唑的合成物的启发,包括药物(化合物 SB 202190)以及荧光和化学发光探针。我们能够证明 2-苯基咪唑核的系统和全面的芳基化是可行的,并且在本研究的背景下开发了新的芳基化方法。在钯催化剂 (Pd/Ph(3)P) 和氧化镁作为碱的存在下,以碘代芳烃作为芳基供体实现了游离 2-苯基咪唑的直接 4-芳基化。使用钌催化剂 [CpRu(Ph(3)P)(2)Cl] 和 Cs(2)CO(3) 完成了从 C-4 到 C-2' 芳基化的完全转换。(N,2)-二苯基咪唑 (C-5 和 C-2' 芳基化) 的相应转化是通过基于钯的方法 [Pd(OAc)(2)/Ph(3)P/Cs(2)CO