[4-amino-2-(4-piperazine-1-yl-phenylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-amino-2-(4-piperazine-1-yl-phenylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
• 英文别名: [4-Amino-2-(4-piperazin-1-yl-phenylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone；[4-Amino-2-(4-piperazin-1-ylanilino)-1,3-thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂N₅OS
• 分子量: 415.467
• InChiKey: WAGREXRUXRZFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-amino-2-[4-(1-tert-butoxycarbonyl-piperazine-4-yl)-phenylamino]-thiazol-5-yl}-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到[4-amino-2-(4-piperazine-1-yl-phenylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-amino-thiazol-2-yl compounds as cyclin-dependent kinase inhibitors

  摘要：

  含有以下式（其中R1和R2如规范中定义）的CDK抑制二氨基噻唑化合物或其盐、前药或这些化合物或盐的活性代谢物的有效量的药物组合物，对于治疗癌症等疾病和疾病是有用的： 在优选实施例中，R1和R2独立地是未取代或取代的碳环或杂环芳基环结构。其中R2为邻位取代芳基的化合物特别是CDK4的有效抑制剂。

  公开号：

  US06569878B1

文献信息

• 4-Aminothiazole derivatives, their preparation and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1215208B1

  公开（公告）日：2006-07-12