3,6-bis(triethoxysilyl)carbazole-9-octylcarbazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis(triethoxysilyl)carbazole-9-octylcarbazole
• 英文别名: 3,6-bis(triethoxysilyl)-9-octylcarbazole；Triethoxy-(9-octyl-6-triethoxysilylcarbazol-3-yl)silane
• 化学式: C₃₂H₅₃NO₆Si₂
• 分子量: 603.947
• InChiKey: VIFXNFNVFMKNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-diiodo-9-octyl-9H-carbazole 、 三乙氧基硅烷 在 bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到3,6-bis(triethoxysilyl)carbazole-9-octylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑二碘化并随后有效转化为新型3,6-双（三乙氧基甲硅烷基）咔唑的有用方法，可提供介孔材料

  摘要：

  双吡啶吡啶四氟硼酸盐（IPy 2 BF 4）已成功用作咔唑及其衍生物的二碘化试剂，从而以优异的收率得到了3,6-二碘咔唑。随后的铑催化的3,6-二碘代咔唑与三乙氧基硅烷的二甲硅烷基化反应得到相应的3,6-二（三乙氧基甲硅烷基）咔唑，它们是溶胶-凝胶聚合的前体，收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.118

文献信息

• Bridged Organosilane and Production Method Thereof
  申请人：Shimada Toyoshi

  公开号：US20090054649A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Provided is a bridged organosilane, which has a large complex organic group, and which is useful in the synthesis of a mesoporous silica and a light-emitting material, and a production method of the bridged organosilane. The bridged organosilane is expressed by the following general formula (1): [in the formula (1), q represents an integer in a range from 2 to 4, X 1 — represents a substituent selected from the group consisting of substituents expressed by the following general formulae (2) to (5): (in the formulae (2) to (5), R 1 represents alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, R 2 represents an allyl group, and n represents an integer in a range from 0 to 3, and m represents an integer in a range from 0 to 6), and A 1 represents an organic group expressed by, for example, the following general formula (6): (in the formula (6), Y 1 < represents a substituent expressed by, for example, O═C<)].

  提供的是一种桥联有机硅烷，其具有一个大的复杂有机基团，可用于合成介孔二氧化硅和发光材料，以及一种桥联有机硅烷的生产方法。该桥联有机硅烷由以下通用式（1）表示：[在式（1）中，q表示一个范围为2到4的整数，X1—表示从由以下通用式（2）到（5）表示的取代基组成的群中选择的取代基（在式（2）到（5）中，R1表示具有1到5个碳原子的烷基，R2表示烯丙基，n表示一个范围为0到3的整数，m表示一个范围为0到6的整数），A1表示由例如以下通用式（6）表示的有机基团（在式（6）中，Y1<表示由例如O═C<表示的取代基）]。
• A useful procedure for diiodination of carbazoles and subsequent efficient transformation to novel 3,6-bis(triethoxysilyl)carbazoles giving mesoporous materials
  作者：Yoshifumi Maegawa、Yasutomo Goto、Shinji Inagaki、Toyoshi Shimada

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.118

  日期：2006.9

  Bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate (IPy2BF4) was successfully used as a diiodination reagent for carbazole and its derivatives to give 3,6-diiodocarbazoles in excellent yield. Subsequent rhodium-catalyzed disilylation of 3,6-diiodocarbazoles with triethoxysilane gave the corresponding 3,6-bis(triethoxysilyl)carbazoles, which are precursors for sol–gel polymerization, in good yield.

  双吡啶吡啶四氟硼酸盐（IPy 2 BF 4）已成功用作咔唑及其衍生物的二碘化试剂，从而以优异的收率得到了3,6-二碘咔唑。随后的铑催化的3,6-二碘代咔唑与三乙氧基硅烷的二甲硅烷基化反应得到相应的3,6-二（三乙氧基甲硅烷基）咔唑，它们是溶胶-凝胶聚合的前体，收率很高。