butyl 4-acetamidophenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-acetamidophenylcarbamate
• 英文别名: (4-acetylamino-phenyl)-carbamic acid butyl ester；(4-Acetylamino-phenyl)-carbamidsaeure-butylester；(4-Acetamino-phenyl)-carbamidsaeure-butylester；butyl N-(4-acetamidophenyl)carbamate
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: RVKJDKPIJZWTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl (4-aminophenyl)carbamate 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 生成 butyl 4-acetamidophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  THE ANTIPYRETIC ACTION OF PARA-ACETYLAMINOPHENYLURETHANS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01360a042

文献信息

• Synthesis of Aryl Carbamates <i>via</i> Copper‐Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Potassium Cyanate
  作者：Xinye Yang、Yihua Zhang、Dawei Ma

  DOI：10.1002/adsc.201200296

  日期：2012.9.17

  Coupling of aryl halides with potassium cyanate takes place at 100–110 °C in alcohols under the catalysis of CuI (cuprous iodide) and 2‐(2,6‐dimethylphenylamino)‐2‐oxoacetic acid, affording the corresponding aryl carbamates with great diversity.

  在CuI（碘化亚铜）和2-（2,6-二甲基苯基氨基）-2-氧代乙酸的催化下，芳基卤化物与氰酸钾的偶合反应发生在100-110°C的醇中。 。
• THE ANTIPYRETIC ACTION OF PARA-ACETYLAMINOPHENYLURETHANS
  作者：Richard F. B. Cox、C. R. Eckler、R. L. Shriner

  DOI：10.1021/ja01360a042

  日期：1931.9