2-Amino-1-cyclopentyl-3-methylpentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Amino-1-cyclopentyl-3-methylpentan-1-one
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.29
• InChiKey: VEJBEEFBMVNVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [DE] 2-{-3-`2 (PHENYL) -OXAZOL-4 YLMETHOXY!-CYCLOHEXYLMETHOXY} - PROPIONSÄURE DERIVATE ALS PPAR LIGANDEN (PEROXISOMEN-PROLIFERATOREN-AKTIVIERTE REZEPTOREN) ZUR BEHANDLUNG VON HYPERLIPIDÄMIE UND DIABETES<br/>[EN] 2 - { - 3 2 - (PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIC ACID DERIVATIVES USED AS PPAR LIGANDS (PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS) FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDAEMIE AND DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 2-{-3- 2-(PHENYL)-OXAZOL-4-YLMETHOXYMETHYL-CYCLOHEXYLMETHOXY}-PROPIONIQUE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS DES PPAR (RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXISOMES) POUR TRAITER L'HYPERLIPIDEMIE ET LE DIABETE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2006018115A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin bedeuten R1: H, (C1-C6)-Alkyl; R2: H, O-(C1-C3)-Alkyl, CF3; oder R1 und R2 zusammengenommen mit dem Phenyl-Ring kondensiertes Naphthyl; R3: (C1-C6)-Alkyl; R4: (C1-C6)-Alkyl, Benzyl; R5: H, (C1-C6)-Alkyl; sowie deren physiologisch verträgliche Salze, Solvate und physiologisch funktionelle Derivate. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1代表H，(C1-C6)-烷基；R2代表H，O-(C1-C3)-烷基，CF3；或者R1和R2结合在一起与苯环融合的萘基；R3代表(C1-C6)-烷基；R4代表(C1-C6)-烷基，苄基；R5代表H，(C1-C6)-烷基；以及它们的生理相容性盐、溶剂化合物和生理功能衍生物。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍，以及涉及胰岛素抵抗的疾病。
• [DE] NEUE FLUORGLYKOSIDDERIVATE VON PYRAZOLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL FLUOROGLYCOSIDE DERIVATIVES OF PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES FLUOROGLYCOSIDIQUES DE PYRAZOLES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2005121161A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Die Erfindung betrifft substituierte Fluorglykosidderivate von Pyrazolen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Antidiabetika.

  这项发明涉及式(I)的取代氟代糖苷衍生物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容的盐和制备方法。这些化合物可用作抗糖尿病药物。
• [DE] SUBSTITUIERTE N-CYCLOHEXYLIMIDAZOLINONE MIT MCH-MODULATORISCHER WIRKUNG<br/>[EN] SUBSTITUTED N-CYCLOHEXYL IMIDAZOLINONES HAVING AN MCH-MODULATORY EFFECT<br/>[FR] N-CYCLOHEXYLIMIDAZOLINONE SUBSTITUEE A EFFET MODULATEUR MCH
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005070898A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Die Erfindung betrifft substituierte N-Cyclohexylheterozyklen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung 5 und ihre Verwendung als Arzneimittel. Es werden Verbindungen der Formel I, Q (R2)n worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen bewirken z.B. eine Gewichtsreduktion bei Säugetieren und sind z.B. zur Prävention und Behandlung von Obesitas und Diabetes geeignet.

  这项发明涉及替代的N-环己基杂环烷以及其生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法和作为药物的用途。描述了式I，Q（R2）n的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐的制备方法。这些化合物例如可导致哺乳动物体重减轻，并且例如适用于肥胖症和糖尿病的预防和治疗。
• [DE] CYCLOALKYL SUBSTITUIERTE ALKANSAÜREDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE ANWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED ALKANOIC ACID DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ALCANOIQUE A SUBSTITUTION CYCLOALKYLE, PROCEDE POUR LES PRODUIRE ET LEUR APPLICATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004076401A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Die Erfindung betrifft Arylcycloalkylsubstituierte Alkansäurederivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung und/oder Prävention von Störungen des Fettsäurestoffwechsels und Glucoseverwertungsstörungen sowie Störungen, bei denen Insulin Resistenz eine Rolle spielt.

  该发明涉及芳基环烷基取代的脂肪酸衍生物，以及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了化合物的结构式（I），其中残基具有所指定的含义，以及其生理相容盐的制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍，以及胰岛素抵抗起作用的紊乱。
• [DE] ARYLSUBSTITUIERTE HETEROZYKLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES ARYL-SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005070925A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Die Erfindung betrifft substituierte arylsubstituierte Heterozyklen sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, deren N-Oxide, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen bewirken z.B. eine Gewichtsreduktion bei Säugetieren und sind z.B. zur Prävention und Behandlung von Obesitas und Diabetes geeignet.

  这项发明涉及取代芳基取代的杂环化合物及其生理相容盐和生理功能衍生物，以及它们的制备方法和作为药物的用途。描述了式（I）的化合物，其中残基具有所指定的含义，它们的N-氧化物以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可导致哺乳动物体重减轻，例如适用于肥胖症和糖尿病的预防和治疗。