2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine | 329729-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine
• 英文别名: 2-(9-benzyl-3-chlorocarbazol-4-yl)oxyethanamine
• CAS: 329729-06-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O
• 分子量: 350.848
• InChiKey: YMSBNIJVJKROSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine 、 甲烷磺酸 在 dichloromethane hexane 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 0.206 g of 2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine, methanesulfonate salt as a white crystalline solid的产率得到2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine, methanesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxy carbazoles for the treatment of cns diseases

  摘要：

  本发明提供了氨基烷氧基咔唑衍生物，更具体地提供了式(I)中R1、R2、R3、R4、R8和R9所描述的化合物。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US06514968B1
• 作为产物：
  描述：

  [(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]acetonitrile 、 甲醇 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give 0.206 g (70%) of 2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine的产率得到2-[(9-benzyl-3-chloro-9H-carbazol-4-yl)oxy]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxy carbazoles for the treatment of cns diseases

  摘要：

  本发明提供了氨基烷氧基咔唑衍生物，更具体地提供了式(I)中R1、R2、R3、R4、R8和R9所描述的化合物。这些化合物是5-HT配体，可用于治疗需要调节5-HT活性的疾病。

  公开号：

  US06514968B1

文献信息

• AMINOALKOXY CARBAZOLES AND THEIR USE AS 5-HT LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1210329A2

  公开（公告）日：2002-06-05
• US6514968B1
  申请人：——

  公开号：US6514968B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] AMINOALKOXY CARBAZOLES FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES<br/>[FR] AMINOALCOXY CARBAZOLES PERMETTANT DE TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2001017963A2

  公开（公告）日：2001-03-15

  The present invention provides aminoalkoxy carbazole derivatives, and more specifically, provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R8 and R9 are described herein. These compounds are 5-HT ligands, and are useful for treating diseases wherein modulation of 5-HT activity is desired.