N-butyl-1-methylethanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-butyl-1-methylethanesulfonamide
• 英文别名: N-butylpropane-2-sulfonamide
• 化学式: C₇H₁₇NO₂S
• 分子量: 179.283
• InChiKey: ICVXELCKSMRSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙基磺酰氯 、 氩 、 异丙硫醇 、 正丁胺 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-butyl-1-methylethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Diol sulfonamide and sulfinyl renin inhibitors

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中Z为SO或SO.sub.2，具有抑制肾素活性的作用，并可用于治疗高血压和其他减少循环中抗肾素II水平有益的疾病。

  公开号：

  US05098924A1

文献信息

• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FLX BIO INC

  公开号：WO2019147862A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of use thereof for the modulation of certain chemokine receptor activity.

  本文披露了某些化合物及其使用方法，用于调节特定趋化因子受体活性。
• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US20070135493A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在治疗疾病中有用的化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，尤其是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎性疼痛。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF IKK EPSILON AND/OR TBK1
  申请人：HOLCOMB Ryan C.

  公开号：US20120238540A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds that inhibit IKK epsilon and/or TBK1, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of these compounds in treating a variety of diseases and disorders.

  本发明涉及一些氨基嘧啶化合物，可抑制IKK epsilon和/或TBK1，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和疾病失调中使用这些化合物的方法。
• AMINO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TBK1 AND/OR IKK EPSILON
  申请人：Alzheimer's Institute of America

  公开号：US20150352108A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to certain amino-pyrimidine compounds which inhibit TBK1 and/or IKK epsilon and which may therefore find application in treating inflammation, cancer, septic shock and/or Primary open Angle Glaucoma (POAG).

  该发明涉及某些氨基嘧啶化合物，其抑制TBK1和/或IKK epsilon，因此可能在治疗炎症、癌症、感染性休克和/或原发性开角青光眼（POAG）方面找到应用。
• Dihydroxy sulfonamide and sulfinamide renin inhibitors
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0452587A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Compounds of the formula wherein Z is SO or S02 possess renin inhibition activity and are useful in treating hypertension and other diseases where the reduction of the levels of circulating angiotensin II are beneficial.

  式中的化合物 其中 Z 是 SO 或 S02 的化合物具有肾素抑制活性，可用于治疗高血压和其他有利于降低循环中血管紧张素 II 水平的疾病。