4-(1-(isopropylthio)pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-(1-(isopropylthio)pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)morpholine
• 英文别名: 4-(3-Propan-2-ylsulfanyl-4,5,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,7,10,12-hexaen-6-yl)morpholine；4-(3-propan-2-ylsulfanyl-4,5,8,9-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1,3,5,7,10,12-hexaen-6-yl)morpholine
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅OS
• 分子量: 329.426
• InChiKey: VGVLIFWMEXMYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 在 盐酸 、 五氯化磷 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(1-(isopropylthio)pyrido[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  通过SNAr和钯催化反应合成1,4-二取代吡啶并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-d]哒嗪

  摘要：

  报道了各种 1,4-二取代吡啶并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-d]哒嗪的首次有效合成。研究了在 C-1 和 C-4 位置释放氯的反应性。进行了 SNAr 和钯催化的交叉偶联反应，并针对每个程序优化了条件。1,4-双(杂)芳基衍生物是在铃木交叉偶联程序下获得的，而SNAr取代主要在C-1而不是C-4处实现。单取代的 C-4 吗啉衍生物用作起始材料以提供不对称的 1,4-二胺或 1-（杂）芳基-4-吗啉产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500294

文献信息

• Synthesis of 1,4-Disubstituted Pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines by Means of S_NAr and Palladium-Catalysed Reactions
  作者：Rabia Belaroussi、Ahmed El Hakmaoui、Nathalie Percina、Agnes Chartier、Mathieu Marchivie、Stéphane Massip、Christian Jarry、Mohamed Akssira、Gérald Guillaumet、Sylvain Routier

  DOI：10.1002/ejoc.201500294

  日期：2015.6

  The first efficient synthesis of various 1,4-disubstituted pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[3,4-d]pyridazines is reported. The reactivity toward chlorine release at the C-1 and C-4 positions was investigated. SNAr and palladium-catalysed cross-coupling reactions were carried out, and conditions were optimised for each procedure. 1,4-Bis(het)aryl derivatives were obtained under a Suzuki cross-coupling procedure

  报道了各种 1,4-二取代吡啶并[1',2':1,5]吡唑并[3,4-d]哒嗪的首次有效合成。研究了在 C-1 和 C-4 位置释放氯的反应性。进行了 SNAr 和钯催化的交叉偶联反应，并针对每个程序优化了条件。1,4-双(杂)芳基衍生物是在铃木交叉偶联程序下获得的，而SNAr取代主要在C-1而不是C-4处实现。单取代的 C-4 吗啉衍生物用作起始材料以提供不对称的 1,4-二胺或 1-（杂）芳基-4-吗啉产物。