4-amino-6-methylamino-5-phenylazopyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-6-methylamino-5-phenylazopyrimidine
• 化学式: C₁₁H₁₂N₆
• 分子量: 228.256
• InChiKey: FAIZUDRMWIINHG-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  88.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-methylamino-5-phenylazopyrimidine 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANO, MITSUHIKO;SEO, TAKUJI;IMAI, KIN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3454-3459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(phenyldiazenyl)malononitrile 、 甲胺 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANO, MITSUHIKO;SEO, TAKUJI;IMAI, KIN-ICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 10, 3454-3459

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production of purine derivatives and intermediates therefor
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04423219A1

  公开（公告）日：1983-12-27

  Improved processes for producing purine derivatives, such as 9-(2-chloro-6-fluorobenzyl)-6-methylaminopurine, which are useful as anticoccidial agents, and new arylazopyrimidine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is hydrogen, C.sub.1-3 alkyl, allyl or dihalobenzyl, and when either one of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, the other is other than hydrogen, and R.sup.3 is aryl, and acid addition salts thereof, which are useful as intermediates for production of the purine derivatives.

  改进的生产嘌呤衍生物的过程，例如9-(2-氯-6-氟苯基)-6-甲基氨基嘌呤，这些衍生物可用作抗球虫剂，以及新的芳基偶氮嘧啶化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、C.sub.1-3烷基、烯丙基或二卤苯基，当R.sup.1和R.sup.2中的任一者为氢时，另一个不是氢，R.sup.3为芳基，以及它们的酸盐加合物，这些化合物可用作生产嘌呤衍生物的中间体。
• IMAI, KINITI;MANO, MITSUXIKO
  作者：IMAI, KINITI、MANO, MITSUXIKO

  DOI：——

  日期：——
• IMAI, KIN-ICHI;MANO, MITSUHIKO
  作者：IMAI, KIN-ICHI、MANO, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——
• JPS5832867A
  申请人：——

  公开号：JPS5832867A

  公开（公告）日：1983-02-25
• US4423219A
  申请人：——

  公开号：US4423219A

  公开（公告）日：1983-12-27