6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenethyl)-3,4-dihydroquinolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenethyl)-3,4-dihydroquinolinium iodide
• 英文别名: 1-(2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-ethyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isoquinolinium; iodide；1-(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-aethyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-isochinolinium; Jodid；1-[2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₄*I
• 分子量: 481.33
• InChiKey: MSLDUYONVXTHRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenethyl)-3,4-dihydroquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到(±)-dysoxyline
  参考文献：
  名称：

  通过在1-甲基-3,4-二氢异喹啉上进行的无金属一锅双烷基化反应合成甲基甲胆碱，（±）-高麦芽糖苷和（±）-二羟脯氨酸

  摘要：

  发现一种温和的单锅无金属条件可以在1-甲基-3,4-二氢异喹啉（1-Me-DHIQ）上化学选择性地实现两个不同的烷基，一个在氮上，另一个在C1-甲基上。这种化学性质与各种DHIQ和烷基卤化物相容。该化学方法的应用促进了甲氧茶碱，（±）-高麦芽糖苷和（±）-二羟基苯酚的简明合成，从6,7-二甲氧基-1-Me-DHIQ只需两个步骤。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11677
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]丙酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 6,7-dimethoxy-2-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenethyl)-3,4-dihydroquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Nimgirawath, Surachai, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 957 - 962

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Narang et al., Journal of the Chemical Society, 1932, p. 2510,2511
  作者：Narang et al.

  DOI：——

  日期：——