Quinoline-2-carboxylic acid {(S)-3,3-dimethyl-1-[(S)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Quinoline-2-carboxylic acid {(S)-3,3-dimethyl-1-[(S)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl]-amide
• 英文别名: N-[(2S)-4,4-dimethyl-1-oxo-1-[[(4S)-3-oxo-1-pyridin-2-ylsulfonylazepan-4-yl]amino]pentan-2-yl]quinoline-2-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₅S
• 分子量: 551.7
• InChiKey: KRYUFZFHYYLTQQ-GMAHTHKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-[1-(pyridine-2-sulfonyl)-4-{(S)-2-[(1-quinoline-2-yl-methanoyl)-amino]-4,4-dimethyl-pentanoylamino}-azepan-3-ylidene]-hydrazinecarboxylic acid 、 、 、 三氟乙酸 、 乙醛 、 2,2,2-三氟乙醇 、 在 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave the desired product as a white solid (2.1 mg, 14% overall yield)的产率得到Quinoline-2-carboxylic acid {(S)-3,3-dimethyl-1-[(S)-3-oxo-1-(pyridine-2-sulfonyl)-azepan-4-ylcarbamoyl]-butyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Protease inhibitors

  摘要：

  本发明提供了4-氨基-氮杂辛酮类蛋白酶抑制剂及其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物，其可以抑制蛋白酶，包括卡他蛋白K，以及这些化合物的制药组合物、这些化合物的新中间体和治疗过度骨质流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿性关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；以及代谢性骨病，通过向需要治疗的患者给予本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。

  公开号：

  US20040157828A1