33-O-methyl-phorboxazole A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 33-O-methyl-phorboxazole A
• 英文别名: (1R,6E,9R,11R,12R,13S,16Z,19S,23R,25S,27R,31S)-11-[(E)-1-[2-[[(2S,4R,6R)-6-[(1R,2E,4E,6R,8E)-9-bromo-1-hydroxy-6-methoxy-3-methylnona-2,4,8-trienyl]-2,4-dimethoxyoxan-2-yl]methyl]-1,3-oxazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-27-hydroxy-12,31-dimethyl-21-methylidene-4,10,14,29,30-pentaoxa-32-azapentacyclo[23.3.1.12,5.19,13.119,23]dotriaconta-2,5(32),6,16-tetraen-15-one
• 化学式: C₅₄H₇₃BrN₂O₁₃
• 分子量: 1038.08
• InChiKey: UMPDXRUNGVJPQX-IPKQPMCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  33-O-methyl-phorboxazole A 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以37%的产率得到(+)-phorboxazole A
  参考文献：
  名称：

  佛波唑A的全合成。2.组装亚基并完成合成。

  摘要：

  [结构：见正文]含有C1-C2，C3-C8，C9-C19，C20-C32，C33-C41和C42-C46的佛波唑A的亚基的连接顺序为：先将C32与C33连接，然后再将C41与C33连接C42。将C3-C8片段连接到C9-C19，然后将组装好的单元与1的左半部分连接。大环内酯的封闭是通过C24醇的酯化，然后进行分子内Horner-Wadsworth-Emmons缩合来完成的。 （E）-C 2 -C 3烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062531j
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到33-O-methyl-phorboxazole A
  参考文献：
  名称：

  佛波唑A的全合成。2.组装亚基并完成合成。

  摘要：

  [结构：见正文]含有C1-C2，C3-C8，C9-C19，C20-C32，C33-C41和C42-C46的佛波唑A的亚基的连接顺序为：先将C32与C33连接，然后再将C41与C33连接C42。将C3-C8片段连接到C9-C19，然后将组装好的单元与1的左半部分连接。大环内酯的封闭是通过C24醇的酯化，然后进行分子内Horner-Wadsworth-Emmons缩合来完成的。 （E）-C 2 -C 3烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol062531j

文献信息

• Total synthesis of the marine toxin phorboxazole A using palladium(ii)-mediated intramolecular alkoxycarbonylation for tetrahydropyran synthesis
  作者：Punlop Kuntiyong、Tae Hee Lee、Christian L. Kranemann、James D. White

  DOI：10.1039/c2ob25766a

  日期：——

  side chain was then appended via Julia–Kocienski olefination. The macrolide portion of phorboxazole A was completed by means of an Ando–Still–Gennari intramolecular (Z)-selective olefination at C2–C3 which required placement of a (dimethoxyphosphinyl)acetate moiety at C24. Final deprotection led to phorboxazole A via a route in which the longest linear sequence is 37 steps and the overall yield is

  有效的抗肿瘤药佛洛他唑A由六个亚基合成而成，包括C1-C2（115），C3-C8（98），C9-C19（74），C20-C32（52），C33-C41（84）和C42-C46 （85）。通过钯（II）介导的分子内烷氧基羰基化反应制备了含有顺式-2,6-二取代基的四氢吡喃B和C ，在四氢吡喃C的情况下，四氢吡喃B和C用催化钯（II）和对-苯醌作为化学计量的-氧化剂。四氢吡喃d用立体选择性锡（获得IV）催化的C9醛与烯丙基硅烷的偶联，以及C19–C20连接是使用完全立体选择性的Wittig–Schlosser（E）烯烃进行的。恶唑C32甲基取代基与完整的C33–C46δ-内酯3的偶联伴随着乙烯基溴消除至末端炔烃的产生，但是C32–C33的连接成功地通过83和C33–C41内酯84实施。然后，侧链的C42–C46链段通过Julia–Kocienski烯烃附加。佛波唑A的大环内酯部分通过Ando–
• Total Synthesis of Phorboxazole A
  作者：David R. Williams、Andre A. Kiryanov、Ulrich Emde、Michael P. Clark、Martin A. Berliner、Jonathan T. Reeves

  DOI：10.1002/anie.200390322

  日期：2003.3.17