1-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-hexanone (E)-2-butenedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-hexanone (E)-2-butenedioate
• 英文别名: (E)-but-2-enedioic acid;6-(3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-(4-fluorophenyl)hexan-1-one
• 化学式: C27H28FNO6
• 分子量: 481.5
• InChiKey: IOSLDORGDAWNGL-WLHGVMLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-(4-氟苯基)-1-己酮 、 1,2,3,4-tetrahydro[1]benzofuro[3,2-c]pyridine hydrochloride 、 disodium;carbonate 、 碘化钾 在 水 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 5.1 g 1-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-hexanone (E)-2-butenedioate (1:1) (71%)的产率得到1-(4-fluorophenyl)-6-(1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)-1-hexanone (E)-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Benzisoxazoles and phenones as &agr;2-antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的N-氧化物形式，其药学上可接受的加合物盐和立体化学异构体形式，其中Alk为C5-12烷基二元醇；n为1或2；p为1且q为2；或p为2且q为1；X为—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—或NR2；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；R2为氢、C1-6烷基、芳基或C1-6烷基取代的芳基；芳基为苯基或取代有卤素或C1-6烷基的苯基；D为可选取代的苯基酮或3-苯并异噁唑基；具有中央&agr;2-肾上腺素受体拮抗活性。本发明还涉及它们的制备、药学用途和组合物。

  公开号：

  US06576640B1