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2-carbomethoxy[3]dendralene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-carbomethoxy[3]dendralene
英文别名
Methyl 2,3-dimethylidenepent-4-enoate;methyl 2,3-dimethylidenepent-4-enoate
2-carbomethoxy[3]dendralene化学式
CAS
——
化学式
C8H10O2
mdl
——
分子量
138.166
InChiKey
WWAPOAHOJKPDEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基丁二酰胺2-carbomethoxy[3]dendralene氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 、 、
    参考文献:
    名称:
    交叉偶联的交叉偶联:实用合成和[3]树枝状烯类的Diels-Alder反应。
    摘要:
    母体[3]二碳烯和2-取代的[3]树枝化烯很容易通过交叉偶联反应制得。与一些较早的报道相反,[3]二十碳三烯具有足够的稳定性,可以使用标准的合成方法进行处理。这些化合物允许通过与亲双烯体的反应一步一步立体选择性地构建多环骨架。Diels-Alder与亲二烯体的反应中的位点选择性和立体选择性通常不受[3] dendralene's 2-取代基性质的影响。然而,路易斯酸会影响这些特征。
    DOI:
    10.1021/ol7021998
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro[3]dendralene氯甲酸甲酯四(三苯基膦)钯 magnesium1,2-二溴乙烷 、 zinc dibromide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 19.5h, 以40%的产率得到2-carbomethoxy[3]dendralene
    参考文献:
    名称:
    交叉偶联的交叉偶联:实用合成和[3]树枝状烯类的Diels-Alder反应。
    摘要:
    母体[3]二碳烯和2-取代的[3]树枝化烯很容易通过交叉偶联反应制得。与一些较早的报道相反,[3]二十碳三烯具有足够的稳定性,可以使用标准的合成方法进行处理。这些化合物允许通过与亲双烯体的反应一步一步立体选择性地构建多环骨架。Diels-Alder与亲二烯体的反应中的位点选择性和立体选择性通常不受[3] dendralene's 2-取代基性质的影响。然而,路易斯酸会影响这些特征。
    DOI:
    10.1021/ol7021998
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文献信息

  • Cross-Coupling for Cross-Conjugation:  Practical Synthesis and Diels−Alder Reactions of [3]Dendralenes
    作者:Tanya A. Bradford、Alan D. Payne、Anthony C. Willis、Michael N. Paddon-Row、Michael S. Sherburn
    DOI:10.1021/ol7021998
    日期:2007.11.1
    through cross-coupling reactions. Contrary to some earlier reports, [3]dendralene is sufficiently stable to be handled using standard synthetic methods. These compounds allow the one-step stereoselective construction of polycyclic frameworks through reactions with dienophiles. Site selectivity and stereoselectivity in Diels-Alder reactions with dienophiles are generally not influenced by the nature of the
    母体[3]二碳烯和2-取代的[3]树枝化烯很容易通过交叉偶联反应制得。与一些较早的报道相反,[3]二十碳三烯具有足够的稳定性,可以使用标准的合成方法进行处理。这些化合物允许通过与亲双烯体的反应一步一步立体选择性地构建多环骨架。Diels-Alder与亲二烯体的反应中的位点选择性和立体选择性通常不受[3] dendralene's 2-取代基性质的影响。然而,路易斯酸会影响这些特征。
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