N-[3-t-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-(4-{[3-(2,6-dimethylphenyl)-4-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-t-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-(4-{[3-(2,6-dimethylphenyl)-4-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}phenyl)urea
• 英文别名: 1-[5-Tert-butyl-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-3-[4-[[3-(2,6-dimethylphenyl)-4-oxo-1,3-diazinan-1-yl]methyl]phenyl]urea
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆O₂
• 分子量: 564.731
• InChiKey: FOGDMMSYDRNHDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminobenzyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)tetrahydropyrimidin-4(1H)-one dihydrochloride 、 N-(3-t-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-4-(dimethyliminio)pyridine-1(4H)-carboxyimidate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[3-t-butyl-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]-N'-(4-{[3-(2,6-dimethylphenyl)-4-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl]methyl}phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Nitrogenous heterocyclic compounds and medical use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式表示的化合物：(其中所有符号的含义与上述描述中定义的相同)，以及其生产方法和用途。由式(I)表示的化合物，或其盐、N-氧化物或溶剂合物，或其前药，在p38 MAP激酶抑制活性方面具有作用，并且在预防和/或治疗那些据称由细胞因子异常产生或恶化引起，或由过度反应引起的疾病方面有用，即细胞因子介导的疾病，如炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病等。

  公开号：

  US20070010529A1