(E)-1-(1-methyl-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl)-5-styryl-3-(2-hydroxyphenyl)pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-(1-methyl-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl)-5-styryl-3-(2-hydroxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 3-[3-(2-hydroxyphenyl)-5-[(E)-2-phenylethenyl]pyrazol-1-yl]-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃
• 分子量: 373.411
• InChiKey: QEUDQZKIQIBQGJ-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基丁二酰胺 、 (E)-5(3)-(2-hydroxyphenyl)-3(5)-styrylpyrazole 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 (E)-1-(1-methyl-2,5-dioxo-3-pyrrolidinyl)-5-styryl-3-(2-hydroxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Efficient Microwave-Assisted Synthesis of Tetrahydroindazoles and their Oxidation to Indazoles

  摘要：

  在无溶剂条件下，N-乙酰基苯乙烯基吡唑与 N-甲基马来酰亚胺发生 Diels-Alder 环加成反应，生成相应的四氢吲唑，产率高，选择性强。加热时，这些反应不会发生或仅产生微量的环加成物。所得到的环加合物的立体化学结构是通过核磁共振来确定的。用 DDQ 氧化四氢吲唑可得到预期的吲唑，并伴随 N-脱酰基反应。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939715