ethyl 4-{5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)1-pyrazolyl}phenoxyacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-{5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)1-pyrazolyl}phenoxyacetate
• 英文别名: Ethyl 4-{5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1-pyrazolyl}phenoxyacetate；ethyl 2-[4-[5-(4-methylsulfonylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenoxy]acetate
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂O₅S
• 分子量: 468.453
• InChiKey: XLFMMOTXSSVLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-{5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)1-pyrazolyl}phenoxyacetate 、 异丙醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-{5-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)-1-pyrazolyl}phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives, processes for preparation thereof and

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其通式如上所示（I）##STR1## 其中R1为取代的芳基，取代基选自以下组：低烷硫基、环（低）烷基、羟基、羟基（低）烷基、氰基、低烷二氧基、酰基、酰氧基、芳氧基和低烷氧基，后者可选择性地被酰基或低烷氧基取代；R2为卤素、卤（低）烷基、氰基或酰基；R3为被硝基、羟基、低烷氧基、低烷硫基、低烷亚磺酰基或低烷磺酰基取代的芳基，但当R3为被硝基、羟基或低烷氧基取代的芳基时，R1为被低烷硫基、低烷亚磺酰基或低烷磺酰基取代的芳基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05550147A1

文献信息

• Pyrazole derivatives with antiinflammatory, analgesic and antithrombolic activity
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0554829A2

  公开（公告）日：1993-08-11

  A compound of the formula : wherein R1 is aryl which is substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkylthio, cyclo(lower)alkyl, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, cyano, lower alkylenedioxy, acyl, acyloxy, aryloxy and lower alkoxy optionally substituted with acyl or lower alkoxy, R2 is halogen, halo(lower)alkyl, cyano or acyl, and R3 is aryl substituted with nitro, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, provided that when R3 is aryl substituted with nitro, hydroxy or lower alkoxy, then R1 is aryl substituted with lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.

  式中的化合物 式中 R1 是芳基，被选自以下组别的取代基取代：低级硫代烷基、环（低级）烷基、羟基、羟（低级）烷基、氰基、低级亚烷基二氧基、酰基、酰氧基、芳氧基和任选被酰基或低级烷氧基取代的低级烷氧基、 R2 是卤素、卤代（低级）烷基、氰基或酰基，以及 R3 是被硝基、羟基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基取代的芳基、 条件是 R3 是被硝基、羟基或低级烷氧基取代的芳基、 则 R1 是被低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基或低级烷基磺酰基取代的芳基、 及其药学上可接受的盐、其制备工艺和包含它们作为活性成分的药物组合物。
• US5550147A
  申请人：——

  公开号：US5550147A

  公开（公告）日：1996-08-27
• US5670533A
  申请人：——

  公开号：US5670533A

  公开（公告）日：1997-09-23
• Pyrazole derivatives, processes for preparation thereof and
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05550147A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  The present invention relates to new pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl which is substituted with substituent(s) selected from the group consisting of lower alkylthio, cyclo(lower)alkyl, hydroxy, hydroxy(lower)alkyl, cyano, lower alkylenedioxy, acyl, acyloxy, aryloxy and lower alkoxy optionally substituted with acyl or lower alkoxy, R.sup.2 is halogen, halo(lower)alkyl, cyano or acyl, and R.sup.3 is aryl substituted with nitro, hydroxy, lower alkoxy, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, provided that when R.sup.3 is aryl substituted with nitro, hydroxy or lower alkoxy, then R.sup.1 is aryl substituted with lower alkylthio, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新的吡唑衍生物，其通式如上所示（I）##STR1## 其中R1为取代的芳基，取代基选自以下组：低烷硫基、环（低）烷基、羟基、羟基（低）烷基、氰基、低烷二氧基、酰基、酰氧基、芳氧基和低烷氧基，后者可选择性地被酰基或低烷氧基取代；R2为卤素、卤（低）烷基、氰基或酰基；R3为被硝基、羟基、低烷氧基、低烷硫基、低烷亚磺酰基或低烷磺酰基取代的芳基，但当R3为被硝基、羟基或低烷氧基取代的芳基时，R1为被低烷硫基、低烷亚磺酰基或低烷磺酰基取代的芳基，以及其药学上可接受的盐。