L-ornithine monohydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-ornithine monohydrate
• 英文别名: (2S)-2,5-diaminopentanoic acid;hydrate
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂*H₂O
• 分子量: 150.178
• InChiKey: WAYQDINDUJAOHV-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.69
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-ornithine monohydrate 、 异丙醚 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 L-鸟氨酸甲酯单盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel quinolonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明的新型化合物由通式(1)表示：##STR1##其中R1是氢原子或氨基，R2是氟原子或甲氧基，R3是氢原子或含有1至3个碳原子的低级烷基，n是0或1。通式(1)的化合物表现出比已知的喹诺酮类抗生素如氧氟沙星和诺氟沙星更高的抗菌活性和更少的副作用。此外，具有通式(1)的化合物减少了通常伴随6,8-二氟喹啉类抗生素的的光毒性。

  公开号：

  US05051509A1

文献信息

• Novel quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05051509A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Novel compounds of the present invention are represented by the general formula (1) ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen atom or amino, R.sub.2 is fluorine atom or methoxy, R.sub.3 is hydrogen atom or a lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and n is 0 or 1. The compounds of the general formula (1) exhibit higher antibacterial activity with fewer side-effects than known quinolone antibiotics such as ofloxacin and norfloxacin. Further, the compounds having the general formula (1) have reduced phototoxicity which normally accompanies 6,8-defluoroquinoline antibiotics.

  本发明的新型化合物由通式(1)表示：##STR1##其中R1是氢原子或氨基，R2是氟原子或甲氧基，R3是氢原子或含有1至3个碳原子的低级烷基，n是0或1。通式(1)的化合物表现出比已知的喹诺酮类抗生素如氧氟沙星和诺氟沙星更高的抗菌活性和更少的副作用。此外，具有通式(1)的化合物减少了通常伴随6,8-二氟喹啉类抗生素的的光毒性。