6-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-methyl-3-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O
• 分子量: 242.28
• InChiKey: UCTPCJZCVRYPFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-3-methyl-4-oxobutyric acid 、 异丙醚 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridylpyridazinone derivatives and process for the preparation thereof

  摘要：

  新型吡唑并吡啶并吡嗪酮衍生物，其特征在于由通式(1)表示及其药理学上可接受的盐，该衍生物表现出磷酸二酯酶抑制活性，并对呼吸道具有选择性强效的支气管扩张作用；其制备方法；以及含有该衍生物作为活性成分的支气管扩张剂；其中R1为C1-C4低级烷基或C3-C6环烷基；R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1-C4低级烷基或苯基，或者R3和R5可以连接形成双键。

  公开号：

  US06265577B1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0989129A1

  公开（公告）日：2000-03-29

  Novel pyrazolopyridylpyridazinone derivatives characterized by being represented by general formula (1) and pharmacologically acceptable salts thereof, which exhibit a phosphodiesterase inhibiting activity and have a selective potent bronchodilating effect on the respiratory tract: a process for the preparation of them: and bronchodilators containing the same as the activity ingredient: wherein R1 is C1-C4 lower alkyl or C3-C6 cycloalkyl: and R2, R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C4 lower alkyl or phenyl, or alternatively R3 and R5 may be united to form a double bond.

  新型吡唑并哒嗪酮衍生物，其特征在于由通式(1)表示 及其药理学上可接受的盐，它们具有磷酸二酯酶抑制活性，并对呼吸道具有选择性强效支气管扩张作用：它们的制备方法：以及含有相同活性成分的支气管扩张剂：其中 R1 是 C1-C4 低级烷基或 C3-C6 环烷基：R2、R3、R4 和 R5 各自独立地是氢、C1-C4 低级烷基或苯基，或者 R3 和 R5 可以结合形成双键。
• US6265577B1
  申请人：——

  公开号：US6265577B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• Pyrazolopyridylpyridazinone derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Kyorin Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US06265577B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  Novel pyrazolopyridylpyridazinone derivatives characterized by being represented by general formula (1) and pharnacologically acceptable salts thereof, which exhibit a phosphodiesterase inhibiting activity and have a selective potent bronchodilating effect on the respiratory tract; a process for the preparation of them; and bronchodilators containing the same as the active ingredient; wherein R1 is C1-C4 lower alkyl or C3-C6 cycloalkyl; and R2, R3, R4 and R5 are each independently hydrogen, C1-C4 lower alkyl or phenyl, or alternatively R3 and R5 may be united to form a double bond.

  新型吡唑并吡啶并吡嗪酮衍生物，其特征在于由通式(1)表示及其药理学上可接受的盐，该衍生物表现出磷酸二酯酶抑制活性，并对呼吸道具有选择性强效的支气管扩张作用；其制备方法；以及含有该衍生物作为活性成分的支气管扩张剂；其中R1为C1-C4低级烷基或C3-C6环烷基；R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1-C4低级烷基或苯基，或者R3和R5可以连接形成双键。