(E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzonitrile
• 英文别名: 2-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: LXFGEEINJGZZRX-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸 、 (E)-2-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzonitrile 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,5-苯四甲酸：一种通用的氢键模板，用于控制由噻唑衍生物衍生的头对尾光电二聚体的区域选择性拓扑化学合成†

  摘要：

  利用基于1,2,4,5-苯四甲酸（H 4 bta）和stilbazole衍生物（1-10）的氢键有机组装体的晶体工程学，可提供处于固态的区域控制[2 + 2]光环加成。单晶X射线衍射分析揭示，所有的阵列建成从自组装的（H的2 BTA）2-的二价阴离子与2个芪阳离子经由O - H⋯ø -和N + -H⋯ö −电荷辅助的H键合成子：（4-Hstilbazolium +）2（H 2 bta 2−）。该二价阴离子显示出有趣的H键基序多样性。这种结构上的灵活性使我们能够获得四种结构类型，这些结构类型是由羧酸盐-羧酸基团之间的分子内或分子间氢键的优先形成所定义的。在这些离子组件中，观察到两个主要的结构H键模式。第一种模式的特征在于在二价阴离子中分子内氢键的形成，从而导致基于三元阵列的离散组装。第二种氢模式包括二维氢网络，该网络是通过阴离子的自组装建立的与阳离子连接的分子间氢键。还观察到另外两个例子，其

  DOI：

  10.1039/c7pp00448f

文献信息

• Stereoselective Solid-State Synthesis of Substituted Cyclobutanes Assisted by Pseudorotaxane-like MOFs
  作者：Fei-Long Hu、Yan Mi、Chen Zhu、Brendan F. Abrahams、Pierre Braunstein、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1002/anie.201806076

  日期：2018.9.24

  cyclobutane derivative in the CH3O‐spy‐based MOF. Introducing substituents at the 2‐ or 3‐position of the phenyl group of 4‐spy does not significantly affect the rate of the dimerization process except in the case of the strongly electron‐withdrawing nitro group where the rate is significantly decreased. These results are in striking contrast to the mixtures of photoproducts and low yields obtained by

  反式-4-苯乙烯基吡啶（4-spy）衍生物的区域选择性光二聚作用是使用类拟轮烷样的基于Zn的金属有机骨架MOF作为模板进行的。的形成rctt -HT（头对尾）二聚体是通过限制对六角窗内协调4-间谍衍生物配位体中，然后用UV光照射它们来实现的。在这样的MOF材料中包含两个不同的取代4间谍配体的光二聚反应也是可能的。醚键的形成来保护HO-间谍的敏感-OH基团和CH的甲基3 O型间谍在CH形成环丁烷衍生物的后随后去除3基于O间谍的MOF。在4间谍的苯基的2或3位引入取代基不会显着影响二聚反应的速率，除非强吸电子硝基的速率显着降低。这些结果与光产物的混合物形成鲜明对比，而光产物的混合物是通过在有机溶剂中进行非模板光二聚而获得的低收率。
• Aryl isonitrile compounds as a new class of potent, broad-spectrum antifungal compounds
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US10449174B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Invasive fungal infections present a formidable global public health challenge due to the limited number of approved antifungal agents and the emergence of resistance to the frontline treatment options, such as fluconazole. Three fungal pathogens of significant concern are Candida, Cryptococcus, and Aspergillus given their propensity to cause opportunistic infections in immunocompromised individuals. This disclosure provides a set of aryl isonitrile compounds that possess broad-spectrum antifungal activity primarily against species of Candida and Cryptococcus. The most potent derivatives are capable of inhibiting growth of these key pathogens at concentrations as low as 0.5 μM. Remarkably, the most active compounds exhibit an excellent safety profile and are non-toxic to mammalian cells even at concentrations up to 256 μM.

  由于获批的抗真菌药物数量有限，而且对氟康唑等一线治疗药物出现了抗药性，因此侵袭性真菌感染给全球公共卫生带来了严峻的挑战。由于白色念珠菌、隐球菌和曲霉菌容易引起免疫力低下人群的机会性感染，因此这三种真菌病原体备受关注。本公开提供了一组具有广谱抗真菌活性的芳基异腈化合物，主要针对念珠菌和隐球菌。最有效的衍生物能够在低至 0.5 μM 的浓度下抑制这些主要病原体的生长。值得注意的是，最有效的化合物具有极佳的安全性，即使浓度高达 256 μM 也不会对哺乳动物细胞产生毒性。
• ARYL ISONITRILE COMPOUNDS AS A NEW CLASS OF POTENT, BROAD-SPECTRUM ANTIFUNGAL COMPOUNDS
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20170181997A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Invasive fungal infections present a formidable global public health challenge due to the limited number of approved antifungal agents and the emergence of resistance to the frontline treatment options, such as fluconazole. Three fungal pathogens of significant concern are Candida, Cryptococcus , and Aspergillus given their propensity to cause opportunistic infections in immunocompromised individuals. This disclosure provides a set of aryl isonitrile compounds that possess broad-spectrum antifungal activity primarily against species of Candida and Cryptococcus . The most potent derivatives are capable of inhibiting growth of these key pathogens at concentrations as low as 0.5 μM. Remarkably, the most active compounds exhibit an excellent safety profile and are non-toxic to mammalian cells even at concentrations up to 256 μM.
• 1,2,4,5-Benzenetetracarboxylic acid: a versatile hydrogen bonding template for controlling the regioselective topochemical synthesis of head-to-tail photodimers from stilbazole derivatives
  作者：Gabriela Ortega、Jesús Hernández、Teresa González、Romano Dorta、Alexander Briceño

  DOI：10.1039/c7pp00448f

  日期：2018.5

  The crystal engineering of hydrogen bonded organic assemblies based on 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid (H4bta) and stilbazole derivatives (1–10) is exploited to provide regio-controlled [2 + 2] photocycloadditions in the solid state. Single crystal X-ray diffraction analyses have revealed that all the arrays are built-up from the self-assembly of the (H2bta)2− dianion with two stilbazolium cations

  利用基于1,2,4,5-苯四甲酸（H 4 bta）和stilbazole衍生物（1-10）的氢键有机组装体的晶体工程学，可提供处于固态的区域控制[2 + 2]光环加成。单晶X射线衍射分析揭示，所有的阵列建成从自组装的（H的2 BTA）2-的二价阴离子与2个芪阳离子经由O - H⋯ø -和N + -H⋯ö −电荷辅助的H键合成子：（4-Hstilbazolium +）2（H 2 bta 2−）。该二价阴离子显示出有趣的H键基序多样性。这种结构上的灵活性使我们能够获得四种结构类型，这些结构类型是由羧酸盐-羧酸基团之间的分子内或分子间氢键的优先形成所定义的。在这些离子组件中，观察到两个主要的结构H键模式。第一种模式的特征在于在二价阴离子中分子内氢键的形成，从而导致基于三元阵列的离散组装。第二种氢模式包括二维氢网络，该网络是通过阴离子的自组装建立的与阳离子连接的分子间氢键。还观察到另外两个例子，其