3,5,N²-trimethyl-o-phenylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5,N²-trimethyl-o-phenylenediamine
• 英文别名: 3,5,N²-Trimethyl-o-phenylendiamin；5-Amino-4-methylamino-m-xylol；2-N,3,5-trimethylbenzene-1,2-diamine
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: XMSRIIUCIKIFMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,N²-trimethyl-o-phenylenediamine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,5,7-trimethyl-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Pinnow; Oesterreich, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,2,4-三甲基苯胺 在 盐酸 、 tin 、 硝酸 、 亚硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5,N²-trimethyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Pinnow; Oesterreich, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Linear Free Energy Substituent Effect on Flavin Redox Chemistry
  作者：Justin J. Hasford、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1021/ja972992n

  日期：1998.3.1

  A systematic study on the effect of various substituents at the 7- and/or 8-position on the redox properties of isoalloxazines (flavins) is reported. The redox properties of these flavin derivative...

  系统研究了 7 位和/或 8 位的各种取代基对异恶嗪（黄素）氧化还原特性的影响。这些黄素衍生物的氧化还原特性...
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING SKIN TOXICITIES CAUSED BY BIOLOGICAL TARGETED CANCER DRUGS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR PRÉVENIR LES TOXICITÉS CUTANÉES PROVOQUÉES PAR DES MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX CIBLÉS BIOLOGIQUES
  申请人：HADASIT MEDICAL RES SERVICES & DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2021028919A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The invention concerns methods for inhibiting binding of systemically administered drugs to a target in the skin by topically administering materials prior to or concomitantly with administration of the systemic drugs.
• Pinnow; Oesterreich, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2926
  作者：Pinnow、Oesterreich

  DOI：——

  日期：——