7-phenylacetamido-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-phenylacetamido-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-[(E)-2-(4-chloro-1,3-thiazol-5-yl)ethenyl]-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₃O₄S₂
• 分子量: 461.95
• InChiKey: ICQCAOSBRMVTCR-NYMMZXKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aqueous sodium chloride 、 7-phenylacetamido-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid 、 p-Methoxybenzyl 7-phenylacetamido-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl)vinyl]-3-cephem-4-carboxylate 生成 7-amino-3-[2-(4-chlorothiazol-5-yl) vinyl]-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New cephalosporin compounds and the production thereof
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0175610A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  A class of new cephalosporin compounds (syn-isomer) is now provided, which is useful as antibacterial agent and is represented by the general formula (I) wherein R1 is an amino group or a protected amino group; R2 is a lower alkyl group, a carboxymethyl group or a protected carboxymethyl group; R3 is a hydrogen atom, a salt-forming cation or a carboxyl-protecting group; A is an unsubstituted or substituted phenyl group, an unsubstituted or substituted furyl group, an unsubstituted or substituted thiazolyl group or an unsubstituted or substituted 3-lower-alkylthiazolio group, and a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  现提供一类可用作抗菌剂的新型头孢菌素化合物（异构体），由通式（I）表示，其中 R1 是氨基或受保护的氨基；R2 是低级烷基、羧甲基或受保护的羧甲基；R3 是氢原子、成盐阳离子或受保护的羧基；A 是未取代或取代的苯基、未取代或取代的呋喃基、未取代或取代的噻唑基或未取代或取代的 3-低级烷基噻唑基，及其药学上可接受的盐或酯。
• US4839350A
  申请人：——

  公开号：US4839350A

  公开（公告）日：1989-06-13