2,4,N-trimethyl-6-nitro-aniline | 183492-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,N-trimethyl-6-nitro-aniline
• 英文别名: 2,4,N-Trimethyl-6-nitro-anilin；5-Nitro-4-methylamino-m-xylol；N,2,4-trimethyl-6-nitroaniline
• CAS: 183492-63-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: LGBORVMVRWWYMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,N-trimethyl-6-nitro-aniline 在 盐酸 、 tin 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,5,7-trimethyl-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Pinnow; Oesterreich, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,2,4-三甲基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 硝酸 、 亚硝酸 、 溶剂黄146 、 苯胺 作用下， 生成 2,4,N-trimethyl-6-nitro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Pinnow; Oesterreich, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2926

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A “One-Pot” Phase Transfer Alkylation/Hydrolysis of<i>o</i>-Nitrotrifluoroacetanilides. A Convenient Route to<i>N</i>-ALKYL<i>o</i>-Phenylenediamines
  作者：Samuel A. Brown、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1080/00397919608003827

  日期：1996.11

  Abstract A variety of o-nitrotrifluoroacetanilides undergo a one-pot alkylation/hydrolysis to give N-alkyl o-nitroanilines in 40–94% yield. Dimethylsulfate, benzyl bromide and 1-bromo-propane were used as the electrophiles.

  摘要 多种邻硝基三氟乙酰苯胺经过一锅烷基化/水解，以 40-94% 的产率得到 N-烷基邻硝基苯胺。硫酸二甲酯、溴化苄和 1-溴丙烷用作亲电试剂。
• Linear Free Energy Substituent Effect on Flavin Redox Chemistry
  作者：Justin J. Hasford、Carmelo J. Rizzo

  DOI：10.1021/ja972992n

  日期：1998.3.1

  A systematic study on the effect of various substituents at the 7- and/or 8-position on the redox properties of isoalloxazines (flavins) is reported. The redox properties of these flavin derivative...

  系统研究了 7 位和/或 8 位的各种取代基对异恶嗪（黄素）氧化还原特性的影响。这些黄素衍生物的氧化还原特性...
• QUINOLONE COMPOUND
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170362180A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention provides a compound represented by the formula (I) wherein X is a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a hydrogen atom or alkyl; R 1 is (1) cyclopropyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms or (2) phenyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 2 is alkyl, alkoxy, haloalkoxy, a halogen atom, cyano, etc.; and R 3 is 7-oxo-7,8-dihydro-1,8-naphthyridinyl, 3-pyridyl, etc., or a salt thereof. The compound of the present invention has excellent antimicrobial activity against Clostridium difficile and is useful for the prevention or treatment of intestinal infection such as Clostridium difficile -associated diarrhea.