1-(2-chlorophenyl)-3-(2-oxopropyl)indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(2-oxopropyl)indole
• 英文别名: 1-[1-(2-chlorophenyl)indol-3-yl]propan-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO
• 分子量: 283.757
• InChiKey: KGYOKKSUKHDBTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(2-oxopropyl)indole 、 异丙醚 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyiminopropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  3-(Aminopropyl)indoles

  摘要：

  具有药理学价值的3-(氨基丙基)-吲哚具有通式##SPC1##，其中R1为苯基、卤代苯基、硝基苯基、氨基苯基、低级烷氧基苯基或吡啶基，R2为氢或甲基，R3和R4各自为氢或低级烷基，或者一起形成可能被氧中断的多甲撑基团，使得--NR3R4是一个具有5或6个核原子的杂单环，而R5为氢、氟、氯或甲氧基。特别有趣的是那些化合物，其中至少有一个R1和R5包含氟原子，且--NR3R4为吡咯烷基。这些化合物是通过将相应的取代吲哚基丙酮与胺HNR3R4在还原介质中缩合制备的，或者在某些情况下，通过还原相应的取代吲哚基丙酮肟，随后可能进行低级烷基化。

  公开号：

  US03953442A1

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：Clin Midy

  公开号：US03933853A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  Indoles of the formula ##SPC1## In which R.sub.1 is phenyl, halophenyl, nitrophenyl, aminophenyl, lower alkoxyphenyl, pyridyl, benzyl, halobenzyl, lower alkoxybenzyl or a group of the formula --C.sub.n H.sub.2n NR.sub.4 R.sub.5 in which n is 2, 3 or 4 and each of R.sub.4 and R.sub.5 is hydrogen or alkyl, R.sub.2 is hydrogen, R.sub.3 is hydroxyl or R.sub.2 and R.sub.3 taken together are oxygen or NOR.sub.6 in which R.sub.6 is hydrogen, lower alkyl, lower acyl or a group of the formula --C.sub.m H.sub.2m NR.sub.7 R.sub.8 in which m is 2, 3 or 4 and each of R.sub.7 and R.sub.8 is lower alkyl, as well as the salts thereof with acids are of low toxicity and possess a pronounced analgesic effect and/or tranquillising effect and are of use in human and veterinary medicine.

  公式为 ##SPC1## 的吲哚化合物，其中 R.sub.1 是苯基、卤代苯基、硝基苯基、氨基苯基、低烷氧基苯基、吡啶基、苄基、卤代苄基、低烷氧基苄基或者是一个公式为--C.sub.n H.sub.2n NR.sub.4 R.sub.5 的基团，其中n为2、3或4，而且R.sub.4和R.sub.5各自是氢或烷基；R.sub.2是氢；R.sub.3是羟基或者R.sub.2和R.sub.3共同组成氧或NOR.sub.6，其中R.sub.6是氢、低烷基、低酰基或公式为--C.sub.m H.sub.2m NR.sub.7 R.sub.8的基团，其中m为2、3或4，而且R.sub.7和R.sub.8各自是低烷基。这些化合物的酸盐具有低毒性并具有显著的镇痛和/或镇静作用，适用于人类和兽医学。
• US3933853A
  申请人：——

  公开号：US3933853A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3953442A
  申请人：——

  公开号：US3953442A

  公开（公告）日：1976-04-27
• 3-(Aminopropyl)indoles
  申请人：Clin Midy

  公开号：US03953442A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Pharmacologically valuable 3-(aminopropyl)-indoles have the general formula ##SPC1## In which R.sub.1 is phenyl, halophenyl, nitrophenyl, aminophenyl, loweralkoxyphenyl or pyridyl, R.sub.2 is hydrogen or methyl, R.sub.3 and R.sub.4 are each hydrogen or lower alkyl or taken together form a polymethylene group which may be interrupted by oxygen so that --NR.sub.3 R.sub.4 is a heteromonocycle having 5 or 6 nuclear atoms and R.sub.5 is hydrogen, fluorine, chlorine or methoxy. Especially interesting are those compounds in which at least one of R.sub.1 and R.sub.5 comprises a flourine atom and --NR.sub.3 R.sub.4 is pyrrolidino. The compounds are made by condensation of correspondingly substituted indolylacetones with amines HNR.sub.3 R.sub.4 in a reducing medium or, in certain cases, by reduction of correspondingly substituted indolylacetoximes with or without subsequent lower alkylation.

  具有药理学价值的3-(氨基丙基)-吲哚具有通式##SPC1##，其中R1为苯基、卤代苯基、硝基苯基、氨基苯基、低级烷氧基苯基或吡啶基，R2为氢或甲基，R3和R4各自为氢或低级烷基，或者一起形成可能被氧中断的多甲撑基团，使得--NR3R4是一个具有5或6个核原子的杂单环，而R5为氢、氟、氯或甲氧基。特别有趣的是那些化合物，其中至少有一个R1和R5包含氟原子，且--NR3R4为吡咯烷基。这些化合物是通过将相应的取代吲哚基丙酮与胺HNR3R4在还原介质中缩合制备的，或者在某些情况下，通过还原相应的取代吲哚基丙酮肟，随后可能进行低级烷基化。