1-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyiminopropyl)indole | 50776-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyiminopropyl)indole
• 英文别名: (NE)-N-[1-[1-(2-chlorophenyl)indol-3-yl]propan-2-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 50776-42-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: IULWVFAKRPLDQL-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-3-(2-oxopropyl)indole 、 异丙醚 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-chlorophenyl)-3-(2-hydroxyiminopropyl)indole
  参考文献：
  名称：

  3-(Aminopropyl)indoles

  摘要：

  具有药理学价值的3-(氨基丙基)-吲哚具有通式##SPC1##，其中R1为苯基、卤代苯基、硝基苯基、氨基苯基、低级烷氧基苯基或吡啶基，R2为氢或甲基，R3和R4各自为氢或低级烷基，或者一起形成可能被氧中断的多甲撑基团，使得--NR3R4是一个具有5或6个核原子的杂单环，而R5为氢、氟、氯或甲氧基。特别有趣的是那些化合物，其中至少有一个R1和R5包含氟原子，且--NR3R4为吡咯烷基。这些化合物是通过将相应的取代吲哚基丙酮与胺HNR3R4在还原介质中缩合制备的，或者在某些情况下，通过还原相应的取代吲哚基丙酮肟，随后可能进行低级烷基化。

  公开号：

  US03953442A1

文献信息

• US3933853A
  申请人：——

  公开号：US3933853A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US3953442A
  申请人：——

  公开号：US3953442A

  公开（公告）日：1976-04-27