双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸 | 41894-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸
• 英文名称: bicyclo[4.1.0]heptane-7-carboxylic acid
• 英文别名: Norcaran-7-carbonsaeure
• CAS: 41894-76-2
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD00095180
• 分子量: 140.182
• InChiKey: PNTAWGJKWLLAAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  247.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 双环[4.1.0]庚烷-7-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  化学触发生物共轭反应

  摘要：

  开发概念新颖且实用的生物共轭反应一直是化学生物学研究的强烈追求。在此，我们报告了一种前所未有的生物共轭反应，该反应取决于反式环庚烯（TCH）与四嗪的化学触发反电子需求狄尔斯-阿尔德（IEDDA）环加成反应。与利用内置应变烯烃作为反应物的传统应变促进生物共轭反应不同，当前的生物共轭反应具有“触发-释放-共轭”反应模型，其中高度应变的TCH物质从工作台稳定的双环N-中释放出来。外部刺激后产生亚硝基脲（BNU）衍生物。值得注意的是，BNU 衍生物的反应性-稳定性平衡可以通过操纵其 N-1 取代基来调节。作为概念验证案例，这种新的化学触发 IEDDA 反应已应用于体外蛋白质标记和预靶向细胞成像。这项工作开辟了利用 BNU 衍生物作为生物共轭化学中新型化学报告分子的新途径。

  DOI：

  10.1039/d1ob01177d
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到双环[4.1.0]庚烷-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  化学触发生物共轭反应

  摘要：

  开发概念新颖且实用的生物共轭反应一直是化学生物学研究的强烈追求。在此，我们报告了一种前所未有的生物共轭反应，该反应取决于反式环庚烯（TCH）与四嗪的化学触发反电子需求狄尔斯-阿尔德（IEDDA）环加成反应。与利用内置应变烯烃作为反应物的传统应变促进生物共轭反应不同，当前的生物共轭反应具有“触发-释放-共轭”反应模型，其中高度应变的TCH物质从工作台稳定的双环N-中释放出来。外部刺激后产生亚硝基脲（BNU）衍生物。值得注意的是，BNU 衍生物的反应性-稳定性平衡可以通过操纵其 N-1 取代基来调节。作为概念验证案例，这种新的化学触发 IEDDA 反应已应用于体外蛋白质标记和预靶向细胞成像。这项工作开辟了利用 BNU 衍生物作为生物共轭化学中新型化学报告分子的新途径。

  DOI：

  10.1039/d1ob01177d

文献信息

• Compounds, Compositions and methods for insect control
  申请人：DeLong Anthony Mitchell

  公开号：US20050025795A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Rapidly acting compositions having vapor phase insecticidal activity comprise natural products or natural product-based materials. Further, these materials are non-petroleum based, are typically 100% biodegradable, and typically do not persist in the environment, unlike traditional pesticides. The compositions kill susceptible insects on contact in seconds, even the notoriously hardy peripleneta species. The compositions also kill insects behind cracks and crevices and when sprayed onto absorbent surfaces such as wood and plasterboard, where traditional contact insecticides work poorly or not at all. New methods of testing insecticides can be used to quantify these effects.

  快速作用的具有蒸汽相杀虫活性的组合物包括天然产品或基于天然产品的材料。此外，这些材料不基于石油，通常是100%可生物降解的，并且通常不会在环境中残留，不像传统杀虫剂。这些组合物能在接触时在几秒钟内杀死易感昆虫，甚至是以硬质蟑螂物种而著称的物种。这些组合物还能在裂缝和缝隙后杀死昆虫，并且当喷洒到吸收性表面（如木材和石膏板）时，传统的接触杀虫剂效果不佳或根本不起作用。可以使用新的杀虫剂测试方法来量化这些效果。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
  申请人：Komiyama Masato

  公开号：US20110313169A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).

  一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程，包括将式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应，从而获得式（3）表示的化合物。
• [EN] NON-FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE NON FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2019154953A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention relates to a new class of non-fused thiophene derivatives and their uses for treating diseases such as infection, cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, iron storage disorders and inflammatory disorders.

  本发明涉及一类新型非融合噻吩衍生物及其用于治疗感染、癌症、代谢性疾病、心血管疾病、铁贮存紊乱和炎症性疾病等疾病的用途。
• 用于生物正交反应的双环[4.1.0]庚烷亚硝基 脲衍生物及其制备方法与应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN111138337B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种用于生物正交反应的双环[4.1.0]庚烷亚硝基脲衍生物及其制备方法与应用。结构式如式Ⅰ所示，R表示碳原子数为1～15的烷基、碳原子数为6～15的芳基或H；X表示O或N；n为1～10之间的自然数。本发明首次提供了pH引发的反式环庚烯与四嗪的IEDDA反应，并可作为生物正交反应。本发明通过引入双环亚硝基脲衍生物—双环[4.1.0]庚烷亚硝基脲衍生物作为储存和释放反式环庚烯的前体，即利用了反式环庚烯的高活性，又尽量避免了其不稳定性。本发明提供的pH引发的生物正交反应能够应用于体外蛋白标记、活细胞成像和组织的预标记成像，同时也能应用于活体动物肿瘤预标记成像。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。