3-(5-(5,6,7,8-Tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)-pentanoylamino)-propionic acid | 227751-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-(5,6,7,8-Tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)-pentanoylamino)-propionic acid
• 英文别名: 3-(5-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl-pentanoylamino)-propionic acid；3-[5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoylamino]propanoic acid
• CAS: 227751-90-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: IHBLNGBIQLIMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)pentanoic acid dihydrochloride 、 1,2-二氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 N-甲基吗啉 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 水 、 Trifluoroacetic acid monohydrate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.52h， 以to give acid 12-2的产率得到3-(5-(5,6,7,8-Tetrahydro[1,8]naphthyridin-2-yl)-pentanoylamino)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及化合物及其衍生物，其合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体αvβ3、αvβ5和/或αvβ6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US20020010176A1

文献信息

• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999031061A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors $g(a)$g(n)$g(b)3, $g(a)$g(n)$g(b)5, and/or $g(a)$g(n)$g(b)6 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammation, wound healing, viral disease, tumor growth, and metastasis.(FR) L'invention concerne des composés et des dérivés desdits composés, leurs synthèses et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de l'intégrine. Plus particulièrement, les composés de l'invention sont des antagonistes des récepteurs $g(a)$g(n)$g(b)3, $g(a)$g(n)$g(b)5 et/ou $g(a)$g(n)$g(b)6 de l'intégrine, et conviennent comme inhibiteurs de la résorption osseuse, produits de traitement ou de prévention de l'ostéoporose, de traitement des plaies, ou inhibiteurs de la resténose vasculaire, de la rétinopathie diabétique, de la dégénérescence maculaire, de l'angiogenèse, de l'athérosclérose, de l'inflammation, de maladies virales, de la croissance tumorale et de la métastase.

  本发明涉及化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是整合素受体$g(a)$g(n)$g(b)3，$g(a)$g(n)$g(b)5和/或$g(a)$g(n)$g(b)6的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，伤口愈合，病毒性疾病，肿瘤生长和转移。
• Tetrahydronaphthyridinepentanamide integrin antagonists
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11192889B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Tetrahydronaphthyridines of formula are disclosed. These compounds selectively inhibit αVβ3 without activating the αVβ3 receptor. They are useful for treating osteoporosis, acute myelogenous leukemia, sickle cell disease, focal segmental glomerulosclerosis, fibrosis, supravalvular aortic stenosis associated with Williams syndrome, tumors expressing αVβ3, tumor metastasis, bone resorption, T-cell lymphoma, retinal disease, age-related macular degeneration, diabetic retinitis, and herpes simplex virus infection. They may also be used for inhibiting tumor angiogenesis.

  式中的四氢萘啶 的四氢萘啶类化合物。这些化合物选择性地抑制αVβ3，而不激活αVβ3受体。它们可用于治疗骨质疏松症、急性骨髓性白血病、镰状细胞病、局灶节段性肾小球硬化症、纤维化、与威廉姆斯综合征有关的主动脉瓣上狭窄、表达αVβ3的肿瘤、肿瘤转移、骨吸收、T细胞淋巴瘤、视网膜疾病、老年性黄斑变性、糖尿病视网膜炎和单纯疱疹病毒感染。它们还可用于抑制肿瘤血管生成。
• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc. (a New Jersey corp.)

  公开号：EP1040098B1

  公开（公告）日：2005-04-27
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINEPENTANAMIDE INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3481814B1

  公开（公告）日：2022-04-27
• US6048861A
  申请人：——

  公开号：US6048861A

  公开（公告）日：2000-04-11