2-methylpyrrolidin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-methylpyrrolidin-3-one
• 英文别名: 2-methyl-pyrrolidone；2-methylpyrrolidinone
• 化学式: C₅H₉NO
• mdl: MFCD19220826
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: ONCZHVKFNHOSKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpyrrolidin-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 5-methyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ITS USE
  [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式I的化合物，其中变量如规范中定义；含有它们的制药组合物，制备它们的方法以及它们的用途。

  公开号：

  WO2022228302A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)amino)propanoate 在 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 以3.45 g的产率得到2-methylpyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND ITS USE
  [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及式I的化合物，其中变量如规范中定义；含有它们的制药组合物，制备它们的方法以及它们的用途。

  公开号：

  WO2022228302A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-戊烯酸甲酯 、 6-氟-7-甲基靛红 、 水 、 lithium diisopropyl amide 在 LiAlH4 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-methylpyrrolidin-3-one 、 环己烷 为溶剂， 生成 色醇
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,3,4,9-tetrahydropyrano(3,4-B)indole-1-acetic acids

  摘要：

  具有1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚-1-乙酸核的吲哚衍生物，其在位置1和4带有取代基。该核在位置5、6、7和8处可选择性地被取代。这些衍生物是有用的抗炎和镇痛剂，并且还公开了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04670462A1

文献信息

• Substituted di-t-butylphenols and anti-allergic use thereof
  申请人：Riker Laboratories, Inc.

  公开号：US04968710A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  Novel compounds which are 2,6-di-t-butylphenols substituted in the 4 position by an alkoxy or benzyloxy group or a benzylthio group, which alkoxy or benzyloxy group is directly substituted by a tetrazole ring, and which benzylthio group is directly substituted by carboxy or tetrazolyl are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and as antiallergic agents. Synthetic intermediates for preparing such compounds are also described.

  这种新型化合物是2,6-二-叔丁基苯酚，其在4位被烷氧基或苄氧基或苄硫基取代，其中烷氧基或苄氧基直接被四唑环取代，而苄硫基直接被羧基或四唑基取代，这些化合物可用作白三烯生物合成抑制剂和抗过敏剂。还描述了制备这类化合物的合成中间体。