1-(2-Thiazolyl)-3-(2-furoyl)-2-oxindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Thiazolyl)-3-(2-furoyl)-2-oxindole
• 英文别名: 3-(furan-2-carbonyl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)-3H-indol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 310.3
• InChiKey: QHSNAAPSZLTJBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Thiazol-2-yl-1,3-dihydro-indol-2-one 、 呋喃甲酰氯 、 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 Toluene hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以afforded 0.585 g (64%) of title product as yellow needles的产率得到1-(2-Thiazolyl)-3-(2-furoyl)-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles

  摘要：

  某些1-杂环基-3-酰基-2-氧吲哚，其中酰基取代基为硫代酰基、呋喃酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基，是环氧合酶和脂氧合酶酶的抑制剂，并且在哺乳动物中作为抗炎药物具有用处。

  公开号：

  US05116854A1

文献信息

• Anti-inflammmatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0378358B1

  公开（公告）日：1993-11-03
• MARFAT, ANTHONY
  作者：MARFAT, ANTHONY

  DOI：——

  日期：——
• US5116854A
  申请人：——

  公开号：US5116854A

  公开（公告）日：1992-05-26
• [EN] ANTI-INFLAMMATORY 1-HETEROARYL-3-ACYL-2-OXINDOLES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1990008145A1

  公开（公告）日：1990-07-26

  (EN) Certain 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles wherein the acyl-substituent is thenoyl, furoyl, benzoyl or substituted benzoyl, are inhibitors of cycloxygenase and lipoxygenase enzymes and are useful as anti-inflammatory agents in mammals.(FR) Certains 1-hétéroaryl-3-acyl-2-indoxyles, où la substitution acyle est thénoyle, furoyle, benzoyle ou benzoyle à substitution, sont des inhibiteurs d'enzymes cycloxygénase et lipoxygénase et sont utiles comme agents anti-inflammatoires chez les mammifères.
• Anti-inflammatory 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05116854A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  Certain 1-heteroaryl-3-acyl-2-oxindoles wherein the acyl-substituent is thenoyl, furoyl, benzoyl or substituted benzoyl, are inhibitors of cycloxygenase and lipoxygenase enzymes and are useful as anti-inflammatory agents in mammals.

  某些1-杂环基-3-酰基-2-氧吲哚，其中酰基取代基为硫代酰基、呋喃酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基，是环氧合酶和脂氧合酶酶的抑制剂，并且在哺乳动物中作为抗炎药物具有用处。