5-{4-[6-(4-hydroxyphenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione | 223131-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-{4-[6-(4-hydroxyphenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[4-[[6-(4-hydroxyphenoxy)-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 223131-14-4
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 475.525
• InChiKey: ZJHDULJHSAFEHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-{2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]-5-(4-hydroxyphenoxy)phenyl}-N-methylcarbamate 在 盐酸 作用下， 生成 5-{4-[6-(4-hydroxyphenoxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl}thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted fused heterocyclic compound

  摘要：

  式（I）的取代融合杂环化合物及其药学上可接受的盐： 其中R1是式（II）或（III）的基团： R4是取代苯基或可能有取代基的吡啶基。R5是氢或类似物。R6是氢、C1-6烷基或类似物。D是氧或硫。E是CH基团或氮。R2是氢或类似物。R3是2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基基团或类似物。A是C1-6烷基基团。B是氧或硫。这些化合物和盐可用作药物组合物的活性成分，可用于治疗患者，因为这些化合物和盐具有出色的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化产物生成作用、5-脂氧合酶抑制作用等。

  公开号：

  US06432993B1

文献信息

• SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022272A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  Described is a substituted fused heterocyclic compound which is represented by the following formula: [wherein R1 represents a group of the following formula: (in which R4: a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent, R5: a hydrogen atom or the like, R6: a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, D: an oxygen or sulfur atom, E: a CH group or a nitrogen atom, R2: a hydrogen atom or the like, R3: a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like; A: a C1-6 alkylene group, and B: an oxygen or sulfur atom] or a pharmacologically acceptable salt thereof; and has excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  所述的是一种取代的融合杂环化合物，由下式表示： [其中 R1 代表下式的基团： (其中 R4：可具有取代基的取代苯基或吡啶基，R5：氢原子或类似物，R6：氢原子、C1-6 烷基或类似物，D：氧原子或硫原子，E：CH 基团或氮原子，R2：氢原子或类似物，R3：2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基或类似基团；A：C1-6 烷基；B：氧原子或硫原子]或其药理上可接受的盐；并具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化物生成作用、5-脂氧化酶抑制作用等。
• JP2000351769A
  申请人：——

  公开号：JP2000351769A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6432993B1
  申请人：——

  公开号：US6432993B1

  公开（公告）日：2002-08-13