3-[5-(2-carboxyethyl)-4-[(E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]thiophene-2-carbonyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[5-(2-carboxyethyl)-4-[(E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]thiophene-2-carbonyl]benzoic acid
• 化学式: C₂₈H₂₈O₇S
• 分子量: 508.6
• InChiKey: XAYUBZMQZLFQHB-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Leukotrien-B4-Antagonisten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0529749A1

  公开（公告）日：1993-03-03

  1) Leukotrien-B₄-Antagonisten der Formel I, werden beschrieben, worin XC₁-C₄-Alkoxy oder -S(O)p-(C₁-C₄)-Alkyl, p0, 1 oder 2 Yein Wasserstoffatom oder den Rest COACOR₂ mit A in der Bedeutung einer Alkylengruppe mit 1 - 6 C-Atomen in der Kette oder eines Restes R₁ und R₂ den Rest OH, -O-(C₁-C₄)-Alkyl, -O-(C₃-C₆)-Cycloalkyl, -O-(C₇-C₁₂)Aralkyl oder den Rest NR₃R₄ mit R₃ und R₄ in der Bedeutung Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl, (C₃-C₆)-Cycloalkyl, (C₆-C₁₀)-Aryl oder (C₇-C₁₂)-Aralkyl darstellen sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen und deren Cyclodextrinclathrate, Verfahren zu Ihrer Herstellung und Ihrer Verwendung als Arzneimittel.

  1) 式 I 的白三烯 B₄拮抗剂、 的白三烯 B₄拮抗剂、 其中 XC₁-C₄-烷氧基或-S(O)p-(C₁-C₄)-烷基、 p0，1 或 2 Y 是氢原子或自由基 COACOR₂，其中 A 是链中含有 1-6 个碳原子的亚 烷基或自由基 R₁ 和 R₂ 表示基 OH、-O-(C₁-C₄)-烷基、-O-(C₃-C₆)-环烷基、-O-(C₇-C₁₂)芳烷基或基 NR₃R₄，其中 R₃ 和 R₄ 表示氢、(C₁-C₄)-烷基、(C₃-C₆)-环烷基、(C₆-C₁₀)-芳基或(C₇-C₁₂)-芳烷基，以及它们与生理上可耐受的碱的盐和它们的环糊精凝块、它们的制备过程和它们作为药物的用途。
• [EN] NEW LEUKOTRIENE-B4 ANTAGONISTS, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE AS DRUGS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN

  公开号：WO1993004056A1

  公开（公告）日：1993-03-04

  (DE) Leukotrien-B4-Antagonisten der Formel (I) werden beschrieben, worin X C1-C4-Alkoxy oder -S(O)p-(C1-C4)-Alkyl, p 0, 1 oder 2, Y ein Wasserstoffatom oder den Rest COACOR2 mit A in der Bedeutung einer Alkylengruppe mit 1-6 C-Atomen in der Kette oder eines Restes (a), (b) oder (c), R1 und R2 den Rest OH, -O-(C1-C4)-Alkyl, -O-(C3-C6)-Cycloalkyl, -O-(C7-C12)-Aralkyl oder den Rest NR3R4 mit R3 und R4 in der Bedeutung Wasserstoff, (C1-C4)-Alkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C6-C10)-Aryl oder (C7-C12)-Aralkyl darstellen sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Basen und deren Cyclodextrinclathrate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihrer Verwendung als Arzneimittel.(EN) Described are leukotriene-B4 antagonists of the formula (I), in which X is C1-C4 alkoxy or -S(O)p-(C1-C4)-alkyl, p being 0, 1 or 2; Y is a hydrogen atom or the group COACOR2, A being an alkylene group with 1 to 6 C-atoms in the chain or one of the groups (a), (b) ou (c), R1 and R2 are an OH, -O-(C1-C4)-alkyl, -O-(C3-C6)-cycloalkyl, -O-(C7-C12)-aralkyl or NR3R4 group, R3 and R4 being hydrogen, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C6-C10 aryl or C7-C12 aralkyl, plus their salts with physiologically tolerable bases and their cyclodextrin clathrates. The invention also concerns methods for their manufacture, and their use as drugs.(FR) Il est décrit des antagonistes des leucotriènes-B4 ayant la formule (I) dans laquelle X désigne un alkoxy en C1-C4 ou un -S(O)p-(C1-C4)-alkyle, P est égal à 0, 1 ou 2, Y désigne un atome d'hydrogène ou le reste COACOR2 où A est un groupe alkylène de 1 à 6 atomes de carbone dans la chaîne ou un reste (a), (b) ou (c), R1 et R2 désignent le reste OH, -O-(C1-C4)-alkyle, -O-(C3-C6)-cycloalkyle, -O-(C7-C12)-aralkyle ou le reste NR3R4 où R3 et R4 désignent un hydrogène, un alkyle en C1-C4, un cycloalkyle en C3-C6, un aryle en C6-C10 ou un aralkyle en C7-C12, ainsi que leurs sels obtenus avec des bases physiologiquement tolérables et leurs cyclodextrine-clathrates, leur procédé de fabrication et leur utilisation comme médicaments.

  （德文）描述了Leukotrien-B4抗逆剂的化学式（I），其中X为C1-C4醇基或-S（O）p-（C1-C4-）烷基，p为0、1或2；Y为氢原子或COACOR2基团，其中A为1-6个碳原子的烷基或（a）、（b）或（c）等基团；R1和R2为OH、-O-（C1-C4-）烷基、-O-（C3-C6-）环烷基、-O-（C7-C12-）aryl基或NR3R4基团，其中R3和R4为氢、C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C6-C10-aryl或C7-C12-aryl；以及它们的盐与生理上可接受的碱基，其环状紧密多糖笼状物的复合肥，其次方法，和作为药用化合物的用途。（英文）描述了使Leukotriene-B4抗逆剂化学式（I）的 材料，在中，X为C1-C4醇基或-S（O）p-（C1-C4-）烷基，p为0、1或2；Y为氢原子或COACOR2基团，其中A为含1至6个碳原子链中的烷基或（a）、（b）或（c）等基团；R1和R2为OH、-O-（C1-C4-）烷基、-O-（C3-C6-）环烷基、-O-（C7-C12-）aryl基或NR3R4基团，其中R3和R4为氢、C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C6-C10-aryl或C7-C12-aryl，以及它们的盐与生理上可接受的碱基和他们的环状紧密多糖笼状物化合物，其次方法，和作为药用化合物的用途。（法文）描述了具有化学式（I）的Leukotriènes-B4抗逆剂，在其中X为C1-C4醇基或-S（O）p-（C1-C4）烷基，p为0、1或2；Y为氢原子或COACOR2基团，其中A为链中1至6个碳原子的烷基或（a）、（b）或（c）等基团；R1和R2为OH、-O-（C1-C4）烷基、-O-（C3-C6）环烷基、-O-（C7-C12）aryl基或NR3R4基团，其中R3和R4为氢、C1-C4-烷基、C3-C6-环烷基、C6-C10-aryl或C7-C12-aryl，以及它们的盐与生理上可接受的碱基和它们的环状紧密多糖笼状的化合物，其次方法，和作为药用化合物的用途。
• NEUE LEUKOTRIEN-B 4?-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0597968A1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US5541202A
  申请人：——

  公开号：US5541202A

  公开（公告）日：1996-07-30