N-(4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chlorobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chlorobenzamide
• 英文别名: N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-4-chlorobenzamide
• 化学式: C₂₆H₃₀ClNO₁₁
• 分子量: 567.977
• InChiKey: IEQRHJMVTXHYOB-UCWLJJKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chlorobenzamide 、 苯甲酰氯 生成 N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation

  摘要：

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06339064B1
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醛二甲缩醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 生成 N-(4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation

  摘要：

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US06339064B1