(1R,4S,4aS,9aR)-1,4-epoxy-6-methoxy-2,3-dimethylidene-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1R,4S,4aS,9aR)-1,4-epoxy-6-methoxy-2,3-dimethylidene-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: RAXCGWDDDROOHW-LTIDMASMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-Dimethylen-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-2-en 、 十二羰基三钌 以 甲苯 为溶剂， 以0.6%的产率得到octacarbonyl-μ-{1-3-η:4,5,C-η-(5,6-dimethylidene-1,3-cyclohexadiene)}-μ2-oxo-triangulo-triruthenium
  参考文献：
  名称：

  过渡金属羰基诱导的单烯烃和二烯环加成反应。十二碳三tri催化5,6-二亚甲基-7-氧杂双环[2.21]庚-2-烯的环二聚反应

  摘要：

  通过将5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（1）与Fe 2（CO）9，Ru 3（CO）12，Os 3（CO）12，Cr加热生成的产物（CO）3（MeCN中）3，（或W（CO）5（MeCN中），或通过用铁原子治疗的特点是光谱方法除了预期η。2 -和η 4 -complexes三烯的1，从正式[4 + 2] -cyclodimerization所出现的缩合产物形成1涉及一个分子的内环双键和第二个分子的二烯部分。[4 + 2]-环二聚反应是通过在甲醇中的Os 3（CO）12催化的，得到1,4-环氧-7-甲氧基-2,3-二甲基-1,2,3,4,4a，9,9a ，10-八氢蒽（15））。Fe原子诱导立体选择性的[2 + 2]-环二聚化pf 1，它涉及其内环双键并产生二聚体8。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670633

文献信息

• Monoolefin and Diene Cycloaddition Induced by Transition-Metal Carbonyls. Cyclodimerization of 5,6-Dimethylidene-7-oxabicyclo[2.21]hept-2-ene Catalyzed by Dodecacarbonyltriosmium
  作者：Philippe Vioget、Massimiliano Bonivento、Raymond Roulet、Pirre Vogel

  DOI：10.1002/hlca.19840670633

  日期：1984.9.26

  The products generated by heating 5,6-dimethylidene-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene (1) with Fe2(CO)9, Ru3(CO)12, Os3(CO)12, Cr(CO)3(MeCN)3, (or W(CO)5(MeCN) or by treatment with Fe-atoms have been characterized by spectroscopic methods. Apart from the expected η2- and η4-complexes of the triene 1, condensation products are formed which arise from the formal [4 + 2]-cyclodimerization of 1 involving the

  通过将5，6-二甲基-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯（1）与Fe 2（CO）9，Ru 3（CO）12，Os 3（CO）12，Cr加热生成的产物（CO）3（MeCN中）3，（或W（CO）5（MeCN中），或通过用铁原子治疗的特点是光谱方法除了预期η。2 -和η 4 -complexes三烯的1，从正式[4 + 2] -cyclodimerization所出现的缩合产物形成1涉及一个分子的内环双键和第二个分子的二烯部分。[4 + 2]-环二聚反应是通过在甲醇中的Os 3（CO）12催化的，得到1,4-环氧-7-甲氧基-2,3-二甲基-1,2,3,4,4a，9,9a ，10-八氢蒽（15））。Fe原子诱导立体选择性的[2 + 2]-环二聚化pf 1，它涉及其内环双键并产生二聚体8。