N4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-N1-hydroxy-2-isopropyl-N4-methylsuccinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-N1-hydroxy-2-isopropyl-N4-methylsuccinamide
• 英文别名: N'-[2-(4-chlorophenoxy)ethyl]-N-hydroxy-N'-methyl-2-propan-2-ylbutanediamide
• 化学式: C₁₆H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 342.82
• InChiKey: SXRDYZHQCJFBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-({[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]methylcarbamoyl}methyl)-3-methylbutyric Acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 O-(叔丁基二甲基硅烷)羟胺 、 四丁基氟化铵 在 溶剂黄146 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 silica 、 eluent 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.13h， 以yielded the title compound as a gummy solid (0.023g)的产率得到N4-[2-(4-Chlorophenoxy)ethyl]-N1-hydroxy-2-isopropyl-N4-methylsuccinamide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives as matrix metalloproteinase (mmp) inhibitors

  摘要：

  具有治疗效用的化合物的公式为（I），其中B1，B2，R1和R2分别是不同的取代基，或者R1和R2共同形成一个环。

  公开号：

  US06462042B1