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(Z)-3-methyl-1,5-diphenyl-3-penten-1-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-methyl-1,5-diphenyl-3-penten-1-ol
英文别名
(Z)-3-methyl-1,5-diphenylpent-3-en-1-ol
(Z)-3-methyl-1,5-diphenyl-3-penten-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C18H20O
mdl
——
分子量
252.356
InChiKey
SAFVPYPMGXNZBH-QINSGFPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    镍,苯基,共轭二烯和醛的镍催化三组分连接反应:(E)-5-苯基-3-戊烯-1-醇和(E)-3-甲基-5-苯基-的立体选择性合成3-戊烯-1-醇
    摘要:
    在10摩尔%的Ni(acac)2存在下,Ph 2 Zn在室温下与1,3-丁二烯和醛反应,生成1-烷基和1-芳基取代的(E)-5-苯基-3-戊烯-1-醇(3),收率高。在相似的条件下,Ph 3 BZnEt 2的三种成分,异戊二烯和醛相互结合,生成1-烷基和1-芳基取代的(E)-3-甲基-5-苯基-3-戊烯-1-醇(5)丰产。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00890-1
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文献信息

  • Nickel-catalysed three-component connection reaction of a phenyl group, conjugated dienes, and aldehydes: stereoselective synthesis of (E)-5-phenyl-3-penten-1-ols and (E)-3-methyl-5-phenyl-3-penten-1-ols
    作者:Kazufumi Shibata、Masanari Kimura、Keisuke Kojima、Shuji Tanaka、Yoshinao Tamaru
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00890-1
    日期:2001.4
    presence of 10 mol% of Ni(acac)2, Ph2Zn reacts with 1,3-butadiene and aldehydes at room temperature to give 1-alkyl and 1-aryl substituted (E)-5-phenyl-3-penten-1-ols (3) in good yields. Under similar conditions, the three components of Ph3BZnEt2, isoprene, and aldehydes combine with each other to furnish 1-alkyl and 1-aryl substituted (E)-3-methyl-5-phenyl-3-penten-1-ols (5) in good yields.
    在10摩尔%的Ni(acac)2存在下,Ph 2 Zn在室温下与1,3-丁二烯和醛反应,生成1-烷基和1-芳基取代的(E)-5-苯基-3-戊烯-1-醇(3),收率高。在相似的条件下,Ph 3 BZnEt 2的三种成分,异戊二烯和醛相互结合,生成1-烷基和1-芳基取代的(E)-3-甲基-5-苯基-3-戊烯-1-醇(5)丰产。
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