(7,8-Dichloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (7,8-Dichloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
• 英文别名: 2,3-dichloro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-6-imine
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₄
• 分子量: 369.2
• InChiKey: ZDZYPCCARIQNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]-1,4-diazepin-11-thione 、 3-氨甲基吡啶 在 水 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 chloroform methanol 、 acetone - water 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 217 mg (52.8% yield) of the product as a yellow solid, mp 209-210° C的产率得到(7,8-Dichloro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of protein farnesyltransferase

  摘要：

  化学式为I的化合物：##STR1## 其中X为N或C--R.sup.9，Y为N--R.sup.10，CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2，C.dbd.O或CH--OH，R为H或烷基，R.sup.1为杂环芳基，n为1-5，R.sup.2 -R.sup.10为H或各种取代基，可用作蛋白质法尼醇转移酶的抑制剂，用于治疗增殖性疾病，包括癌症、再狭窄和牛皮癣，以及作为抗病毒剂。

  公开号：

  US05919780A1

文献信息

• Tissue reactive compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Angiotech International AG

  公开号：US20040219214A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A composition comprising a synthetic polymer, optionally in the presence of a drug, where the polymer comprises multiple activated groups. The multiple activated groups are reactive with functionality present on animal tissue, so that upon administration of the polymer to the tissue, the polymer binds to the tissue. Alternatively, the multiple activated groups are reactive with functionality present on a non-living surface, where the polymer binds to this surface to, e.g., increase the lubricity of the surface. When drug is present in the composition, the drug is then delivered to the site of polymer attachment.

  一种组合物包括一种合成聚合物，可选地存在药物，并且该聚合物包括多个活性基团。这些多个活性基团与动物组织上存在的功能性反应，因此在将聚合物注射到组织中时，聚合物与组织结合。或者，这些多个活性基团与非生物表面上存在的功能性反应，聚合物将与该表面结合，例如增加表面的润滑性。当组合物中存在药物时，药物将被传递到聚合物附着的部位。
• Soft tissue implants and anti-scarring agents
  申请人：Hunter L. William

  公开号：US20050142162A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Soft tissue implants (e.g., breast, pectoral, chin, facial, lip, and nasal implants) are used in combination with an anti-scarring agent in order to inhibit scarring that may otherwise occur when the implant is placed within an animal.

  软组织植入物（例如乳房、胸肌、下巴、面部、唇部和鼻部植入物）与抗瘢痕剂结合使用，以抑制动物体内植入物放置时可能发生的瘢痕形成。
• Drug delivery from rapid gelling polymer composition
  申请人：ANGIOTECH INTERNATIONAL AG

  公开号：EP2181704A2

  公开（公告）日：2010-05-05

  Compositions are disclosed that afford drug delivery from two-part polymer compositions that rapidly form covalent linkages when mixed together. Such compositions are particularly well suited for use in a variety of tissue related applications when rapid adhesion to the tissue and gel formation is desired along with drug delivery. For example, the compositions are useful as tissue sealants, in promoting hemostasis, in effecting tissue adhesion, in providing tissue augmentation, and in prevention of surgical adhesions.

  本发明公开了一些组合物，这些组合物由两部分聚合物组成，在混合在一起时可迅速形成共价连接，从而实现药物输送。当需要快速粘附组织和形成凝胶并同时给药时，这种组合物特别适合用于各种与组织相关的应用。例如，这种组合物可用作组织密封剂、促进止血、实现组织粘合、提供组织增量以及防止手术粘连。
• Modulators of toll-like receptors for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116774B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Provided are methods, uses, pharmaceutical regimens, pharmaceutical compositions, and kits comprising modulators of TLR7, including those of Formula II: and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in treating HIV infections.

  本发明提供以下方法、用途、药物方案、药物组合物和试剂盒，其中包含TLR7的调节剂，包括公式II中的化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物在治疗HIV感染中有用。
• Anastomotic connector devices
  申请人：Angiotech International AG

  公开号：US20040260318A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Anastomotic connector devices are provided which release a therapeutic agent. The therapeutic agent may be an anti-scarring agent that inhibits stenosis caused by the presence of the anastomotic connector device.

  所提供的吻合口连接器装置可释放一种治疗剂。治疗剂可以是一种抗疤痕剂，可抑制因吻合连接装置的存在而造成的狭窄。