1-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine | 175715-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-[2-[1-(4-chlorobenzoyl)propyl]-2,3-dihydro-3-oxo-4H-1,2,4-triazol-4-yl]phenyl]-4-(cyclopropylcarbonyl)piperazine
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)-1-oxobutan-2-yl]-4-[4-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazin-1-yl]phenyl]-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 175715-66-9
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₅O₃
• 分子量: 493.993
• InChiKey: NISZSDIEKYAKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• ANTI-HELICOBACTER ACYL DERIVATIVES OF AZOLONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0770074A1

  公开（公告）日：1997-05-02
• US5637592A
  申请人：——

  公开号：US5637592A

  公开（公告）日：1997-06-10
• [EN] ANTI-HELICOBACTER ACYL DERIVATIVES OF AZOLONES<br/>[FR] DERIVES ACYLE ANTI-HELICOBACTER D'AZOLONES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1996001822A1

  公开（公告）日：1996-01-25

  (EN) The invention is concerned with the compounds having formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Y is CH or N; R1, R2 and R3 each independently are hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 each independently are hydrogen, halo, C1-4alkyl, C1-4alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; R6 is hydrogen; or R6 is phenyl optionally substituted with halo; pyridinyl; furanyl; thienyl; 3-chlorobenzo[b]thien-2-yl; trifluoromethyl; C1-4alkyloxycarbonyl; dihalophenylcyclopropanyl; C3-6cycloalkyl; adamantyl; C2-6alkenyl optionally substituted with halophenyl; or C1-4alkyl optionally substituted with halo, phenyl, halophenyl, dihalophenyl, phenyloxy, piperidinyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, C1-4alkylpiperazinyl, C1-4alkyl-carbonylpiperazinyl, C1-4alkyloxycarbonylpiperazinyl, phthalimino, amino, mono- or di(C1-20)alkylamino or C3-6cycloalkylamino; Z is C=O or CHOH; and (1) is a radical of formula (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), or (a-7). Compositions comprising said compounds, processes for preparing the same and the use of these compounds as a medicine.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et leurs formes stéréochimiquement isomériques. Dans cette formule, Y est CH ou N; R1, R2 et R3 sont chacun indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4;R4 et R5 sont chacun indépendamment hydrogène, halo, alkyle C1-4, alkyloxy C1-4, hydroxy, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, ou difluorométhyloxy; R6 est hydrogène; ou bien R6 est phényle éventuellement substitué avec halo; pyridinyle; furanyle; thienyle; 3-chloro-benzo[b]thien-2-yl; trifluorométhyle; alkoxycarbonyle C1-4; dihalophénylcyclopropanyle; cycloalkyle C3-6; adamantyle; alcényle C2-6 éventuellement substitué avec halophényle; ou bien alkyle C1-4 éventuellement substitué avec halo, phényle, halophényle, dihalophényle, phényloxy, pipéridinyle, pyrrolidinyle, pipérazinyle, alkylpipérazinyle C1-4, alkylcarbonylpiperazinyle C1-4, phtalimino, amino, mono- ou di(C1-20)alkylamino ou cycloalkylamino C3-6; Z est C=O ou CHOH; et (1) est un radical de formule (a-1), (a-2), (a-3), (a-4), (a-5), (a-6), ou bien (a-7). L'invention concerne également des compositions comprenant lesdits composés, des procédés pour les préparer et l'utilisation de ces composés comme médicament.