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Homocysteine methyl ester hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Homocysteine methyl ester hydrochloride
英文别名
DL-homocysteine methyl ester hydrochloride;Methyl 2-amino-4-sulfanylbutanoate;hydrochloride
Homocysteine methyl ester hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C5H11NO2S*ClH
mdl
——
分子量
185.675
InChiKey
QCLPCFDLIJEKTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.23
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    OLEFIN METATHESIS REACTIONS OF AMINO ACIDS, PEPTIDES AND PROTEINS CONTAINING ALLYL SULFIDE GROUPS
    摘要:
    揭示了一种用于修饰氨基酸、蛋白质或肽的方法。该方法包括在促进烯烃交换反应的催化剂存在下,将含有碳-碳双键的化合物与含有烯丙基硫醚基团的氨基酸、蛋白质或肽反应,以形成修饰后的氨基酸、蛋白质或肽。首选的碳-碳双键含有化合物包括碳水化合物。
    公开号:
    US20120178913A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    OLEFIN METATHESIS REACTIONS OF AMINO ACIDS, PEPTIDES AND PROTEINS CONTAINING ALLYL SULFIDE GROUPS
    摘要:
    揭示了一种用于修饰氨基酸、蛋白质或肽的方法。该方法包括在促进烯烃交换反应的催化剂存在下,将含有碳-碳双键的化合物与含有烯丙基硫醚基团的氨基酸、蛋白质或肽反应,以形成修饰后的氨基酸、蛋白质或肽。首选的碳-碳双键含有化合物包括碳水化合物。
    公开号:
    US20120178913A1
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文献信息

  • Synthesis and Platelet Aggregation Inhibiting Activity of Acid Side-chain Modified Hydantoin Prostaglandin Analogues
    作者:Paul Barraclough、A. Gordon Caldwell、Robert C. Glen、C. John Harris、Ray Stepney、Norman Whittaker、Brendan J. R. Whittle
    DOI:10.1002/ardp.19933260206
    日期:——
    A series of hydantoin prostaglandin analogues, in which the hexamethylene moiety of the acid side chain was replaced by other spacing groups possessing either ether, sulphide and/or olefin functionality, were prepared and evaluated for platelet aggregation inhibiting activity. The 4‐thia analogue 13 proved to be the most potent inhibitor (ca. 22x PGE1) and the 3‐thia‐ and 3‐oxa‐analogues, 6 and 10 respectively
    制备了一系列乙内酰脲前列腺素类似物,其中酸侧链的六亚甲基部分被具有醚、硫化物和/或烯烃官能团的其他间隔基团取代,并评估了血小板聚集抑制活性。4-硫杂类似物 13 被证明是最有效的抑制剂(约 22 倍 PGE1),而 3-硫杂和 3-氧杂-类似物,分别为 6 和 10,与 BW245C(约 14 倍 PGE1)大致相当。Z-烯烃类似物(例如11)通常比它们的E-异构体(例如12)更有效。详细讨论了结构-活性关系。
  • OLEFIN METATHESIS REACTIONS OF AMINO ACIDS, PEPTIDES AND PROTEINS CONTAINING ALLYL SULFIDE GROUPS
    申请人:Lin Yuya Angel
    公开号:US20120178913A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    A method for the modification of an amino acid, protein or peptide is disclosed. The method comprises reacting a carbon-carbon double bond-containing compound with an amino acid, a protein or a peptide containing an allyl sulfide group in the presence of a catalyst which promotes olefin metathesis, to form a modified amino acid, protein or peptide. Preferred carbon-carbon double bond-containing compounds include carbohydrates.
    揭示了一种用于修饰氨基酸、蛋白质或肽的方法。该方法包括在促进烯烃交换反应的催化剂存在下,将含有碳-碳双键的化合物与含有烯丙基硫醚基团的氨基酸、蛋白质或肽反应,以形成修饰后的氨基酸、蛋白质或肽。首选的碳-碳双键含有化合物包括碳水化合物。
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