2-Methyl-1-(3-nitrobenzyl)-5-phenyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Methyl-1-(3-nitrobenzyl)-5-phenyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-1-[(3-nitrophenyl)methyl]-5-phenylpyrrole-3-carboxylate
• 化学式: C21H20N2O4
• 分子量: 364.4
• InChiKey: MMKWPIGDKKGANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苄胺盐酸盐 、 碳酸氢钠 、 3-硝基苄胺 、 3-乙氧基羰基-1-苯基戊烷-1,4-二酮 、 对甲苯磺酸 在 氯仿 、 magnesium sulfate 、 benzylamine tosic acid 、 silica 作用下， 以 乙醇 、 乙醚 为溶剂， 以to yield the named product, 1H-NMR (CDCl3, ppm): 1.24 t (3H), 2.36 s (3H), 4.07-4.30 q (2H), 5.11 s (2H), 6.58 s (1H), 6.98-7.44 bm (7H), 7.69 bs (1H) , 7.97 bd (1H)的产率得到2-Methyl-1-(3-nitrobenzyl)-5-phenyl-1h-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种有效且选择性地抑制PDE4的吡咯化合物，以及制备这些化合物的方法。本发明还揭示了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（CNS）疾病中的应用。

  公开号：

  US20030013754A1

文献信息

• CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：ICOS CORPORATION

  公开号：EP1244620A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• US6372777B1
  申请人：——

  公开号：US6372777B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• US6569890B2
  申请人：——

  公开号：US6569890B2

  公开（公告）日：2003-05-27
• [EN] CYCLIC AMP-SPECIFIC PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE SPECIFIQUES A L'AMP CYCLIQUE
  申请人：ICOS CORP

  公开号：WO2001047880A1

  公开（公告）日：2001-07-05

  Pyrrole compounds having structural formula (I) or (II) that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.
• Cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：US20030013754A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Pyrrole compounds that are potent and selective inhibitors of PDE4, as well as methods of making the same, are disclosed. Use of the compounds in the treatment of inflammatory diseases and other diseases involving elevated levels of cytokines, as well as central nervous system (CNS) disorders, also is disclosed.

  本发明揭示了一种有效且选择性地抑制PDE4的吡咯化合物，以及制备这些化合物的方法。本发明还揭示了这些化合物在治疗炎症性疾病和其他涉及细胞因子水平升高的疾病以及中枢神经系统（CNS）疾病中的应用。