(E)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(prop-1-en-1-yl)-7-methoxybenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (E)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(prop-1-en-1-yl)-7-methoxybenzofuran
• 英文别名: obovaten；3-methoxy-5-[7-methoxy-3-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-1-benzofuran-2-yl]benzene-1,2-diol
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: GXDWYPLNTDWCCT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 溴 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 71.58h， 生成 (E)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)-3-methyl-5-(prop-1-en-1-yl)-7-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  合成苯并呋喃骨架新木脂素的一种新策略：应用于艾蒽酚，XH-14和obovaten。

  摘要：

  开发了一种方便且通用的合成苯并呋喃骨架化合物艾蒽酚，XH-14和Obovaten的方法。从香兰素开始，一系列反应以71％的收率得到7。用正丁基锂处理7，然后加入取代的苯甲醛导致形成甲醇11和31。将由11和31氧化而得的取代的二苯甲酮用三甲基甲硅烷基重氮甲烷锂盐处理，分别得到二苯基乙炔15和33。然后在乙酸汞在乙酸中或溴在氯仿中的存在下将15和33环化，分别得到3-氯汞-或3-溴苯并呋喃。3-氯汞中间体可以还原为质子或衍生为酯或溴化物，分别导致合成艾兰醇，XH-14和Obovaten。另外，亲核取代被用于将甲酰基或甲基引入3-溴苯并呋喃衍生物中，从而提供了通往XH-14和Obovaten的替代途径。最终的延伸和脱保护反应以30、15和11％的产率分别提供了所需的艾兰酚，XH-14和obovaten。

  DOI：

  10.1021/jo0258960