3-methyl-1-phenylthieno[2',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-phenylthieno[2',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-4-phenyl-2-oxa-10-thia-4,5-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,11-tetraen-8-one；6-methyl-4-phenyl-2-oxa-10-thia-4,5-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7),5,11-tetraen-8-one
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 282.323
• InChiKey: YDYZYOWUSWJPTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenylthieno[2',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以95%的产率得到3-methyl-1-phenylthieno[2',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazole-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  an吨酮的杂环类似物：5,6-稠合的3-甲基-1-苯基吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）硫酮-合成和NMR（（1H，（13）C，（15）N ） 数据。

  摘要：

  通过处理相应的[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H），可以高收率合成各种[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）-硫酮。 ）-与Lawesson试剂一起使用。对标题化合物进行了详细的NMR光谱研究。化学位移（（1）H，（13）C，（15）N）和偶合常数（（1）H，（1）H;（13）C，（1）H）的完全明确分配一维和二维（1D和2D）NMR光谱技术的组合应用。大多数（13）C，（1）H自旋耦合常数的明确映射是通过具有选择性激发的2D（δ，J）远程INEPT光谱实现的。

  DOI：

  10.1002/mrc.2609
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩-2-甲酰氯 在 calcium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-1-phenylthieno[2',3':5,6]pyrano[2,3-c]pyrazol-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Eller, Gernot A.; Haring, Andreas W.; Datterl, Barbara, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 87 - 104

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eller, Gernot A.; Haring, Andreas W.; Datterl, Barbara, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 1, p. 87 - 104
  作者：Eller, Gernot A.、Haring, Andreas W.、Datterl, Barbara、Zwettler, Maryam、Holzer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic analogs of xanthiones: 5,6-fused 3-methyl-1-phenylpyrano[2,3-<i>c</i> ]pyrazol-4(1<i>H</i> ) thiones-synthesis and NMR (¹ H, ¹³ C, ¹⁵ N) data
  作者：Valerie Huemer、Gernot A. Eller、Wolfgang Holzer

  DOI：10.1002/mrc.2609

  日期：2010.6

  Complete and unambiguous assignment of chemical shifts ((1)H, (13)C, (15)N) and coupling constants ((1)H,(1)H; (13)C,(1)H) was achieved by the combined application of various one- and two-dimensional (1D and 2D) NMR spectroscopic techniques. Unequivocal mapping of most (13)C,(1)H spin coupling constants is accomplished by 2D (delta, J) long-range INEPT spectra with selective excitation.

  通过处理相应的[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H），可以高收率合成各种[5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑-4（1H）-硫酮。 ）-与Lawesson试剂一起使用。对标题化合物进行了详细的NMR光谱研究。化学位移（（1）H，（13）C，（15）N）和偶合常数（（1）H，（1）H;（13）C，（1）H）的完全明确分配一维和二维（1D和2D）NMR光谱技术的组合应用。大多数（13）C，（1）H自旋耦合常数的明确映射是通过具有选择性激发的2D（δ，J）远程INEPT光谱实现的。