8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 8-((Tert-butoxycarbonyl)amino)octyl 4-methylbenzenesulfonate；8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]octyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₅S
• 分子量: 399.552
• InChiKey: ZPZRUNAYGFZRQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 8-叠氮-1-辛胺
  参考文献：
  名称：

  多价氮杂糖衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种具有通式(I)的3,4,5-三羟基-1-辛基哌啶-2-酮的多价氮杂糖的衍生物及其合成方法。本发明以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-氨基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸或多元酰氯及以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-叠氮基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸、多元醇或多元酰氯的衍生物连接形成多价氮杂糖。本发明合成的多价氮杂糖有作为治疗Gaucher病CMT（药理分子伴侣疗法）中药理分子伴侣的潜力，具有很高的应用价值。

  公开号：

  CN103373955B
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 在 吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 8-(tert-butoxycarbonylamino)octyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  多价氮杂糖衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种具有通式(I)的3,4,5-三羟基-1-辛基哌啶-2-酮的多价氮杂糖的衍生物及其合成方法。本发明以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-氨基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸或多元酰氯及以(3S,4R,5S)-3,4,5-三羟基-1-(8-叠氮基辛基)哌啶-2-酮为单体与多元酸、多元醇或多元酰氯的衍生物连接形成多价氮杂糖。本发明合成的多价氮杂糖有作为治疗Gaucher病CMT（药理分子伴侣疗法）中药理分子伴侣的潜力，具有很高的应用价值。

  公开号：

  CN103373955B

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• Novel dihydroquinolizinones for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150210682A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• TARGET PROTEIN EED DEGRADATION-INDUCING DEGRADUCER, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES RELATED TO EED, EZH2, OR PRC2, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3922632A1

  公开（公告）日：2021-12-15

  The present invention relates to a target protein degradation-inducing Degraducer, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases related to EED, EZH2, or PRC2 comprising same as an active ingredient. A novel compound represented by formula 1, according to the present invention is a Degraducer compound that induces degradation of a target protein, i.e., embryonic ectoderm development (EED) or polycomb repressive complex 2 (PRC2), utilizing cereblon E3 ubiquitin ligase, von Hippel-Lindau tumor suppressor (VHL) E3 ubiquitin ligase, mouse double minute 2 homolog (MDM2) E3 ubiquitin ligase, and cellular inhibitor of apoptosis protein 1 (cIAP) E3 ubiquitin ligase, wherein the compound has an aspect of remarkably achieving target protein degradation-inducing activity through a ubiquitin proteasome system (UPS), and therefore there is a useful effect in that it is possible to provide a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases or conditions related to a target protein, and a functional health food composition for preventing or improving same, comprising said compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种靶蛋白降解诱导剂Degraducer，其制备方法以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗与EED、EZH2或PRC2相关疾病的药物组合物。根据本发明，由式1表示的一种新化合物是一种Degraducer化合物，通过利用cereblon E3泛素连接酶、von Hippel-Lindau肿瘤抑制因子（VHL）E3泛素连接酶、鼠双分钟2同源物（MDM2）E3泛素连接酶和细胞凋亡抑制蛋白1（cIAP）E3泛素连接酶诱导靶蛋白，即胚胎外胚层发育（EED）或多能复合体抑制2（PRC2）的降解，其中该化合物通过泛素蛋白酶体系统（UPS）显著实现靶蛋白降解诱导活性的方面，因此可以提供一种用于预防或治疗与靶蛋白相关疾病或症状的药物组合物，以及包含所述化合物作为活性成分的功能性保健食品组合物，具有有益效果。
• Discovery of a Novel Class of PROTACs as Potent and Selective Estrogen Receptor α Degraders to Overcome Endocrine-Resistant Breast Cancer <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i>
  作者：Baohua Xie、Zhinang Yin、Zhiye Hu、Junhui Lv、Chuanqian Du、Xiangping Deng、Yuan Huang、Qiuzi Li、Jian Huang、Kaiwei Liang、Hai-Bing Zhou、Chune Dong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c02032

  日期：2023.5.25

  oxabicycloheptane sulfonamide (OBHSA) scaffold, with no associated ERβ degradation. These PROTACs showed significant antiproliferation and ERα degradation activities against a broad spectrum of ER+ BC cells including tamoxifen-resistant and ERα mutant cell lines. Genomics analysis confirmed that these PROTACs inhibited the nascent RNA synthesis of ERα target genes and impaired genome-wide ERα binding. Compound

  雌激素受体（ER）是ER阳性乳腺癌（ER + BC）内分泌治疗的既定靶点，但内分泌耐药限制了临床药物的疗效。使用蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术降解 ERα 可能是内分泌治疗的有效替代方案。在此，我们公开了一系列基于氧杂二环庚烷磺酰胺 (OBHSA) 支架的新型有效且选择性的 ERα PROTAC，且不存在相关的 ERβ 降解。这些 PROTAC 对广谱 ER +显示出显着的抗增殖和 ERα 降解活性BC 细胞包括他莫昔芬耐药细胞系和 ERα 突变细胞系。基因组学分析证实，这些 PROTAC 抑制 ERα 靶基因的新生 RNA 合成，并损害全基因组 ERα 结合。化合物ZD12在他莫昔芬敏感和耐药的BC小鼠模型中均表现出优异的抗肿瘤效力和ERα降解活性，优于氟维司群。这项研究证明了这些 PROTAC 作为治疗内分泌耐药性 BC 的新候选药物的潜力。