2-(13)C-n-butane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 2-(13)C-n-butane
• 英文别名: (213C)butane
• 化学式: C₄H₁₀
• 分子量: 59.1124
• InChiKey: IJDNQMDRQITEOD-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-13C)丁烷 在 Al_0.1Cs_2.2H_0.5PW₁₂O₄₀ 作用下， 反应 0.83h， 生成 2-(13)C-n-butane
  参考文献：
  名称：

  铝促进的十二钨磷酸铯盐： 催化剂 用于丁烷异构化

  摘要：

  通过固态制备铝掺杂钨酸铯盐，Al x Cs 2.5–3 x H 0.5 PW 12 O 40（x = 0.05、0.1和0.15）合成方法和正丁烷的异构化反应中的催化活性使用测试13 ÇMAS NMR技术和1- 13 C-正丁烷作为反应物。所有Al x Cs 2.5–3 x H 0.5 PW 12 O 40 催化剂表现出比Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40更高的催化活性。其中，Al 0.1 Cs 2.2 H 0.5 PW 12 O 40表现出最好的性能。这核磁共振 技术进一步被用来表征酸度。 催化剂 使用 三甲基膦和2- 13 C-丙酮作为基本探针分子。Al 0.1 Cs 2.2 H 0.5 PW 12 O 40具有比Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40高的布朗斯台德酸强度，与Cs 2.5 H 0.5 PW 12 O 40的活性平行。催化剂。为一个催化剂 在正丁烷异构

  DOI：

  10.1039/c3cy00121k

文献信息

• The effect of propane activation over Ga-modified H-ZS M-5 catalysts
  作者：Irina I. Ivanova、Eric G. Derouane、Niels Blom、Sharifah B. Abdul Hamid

  DOI：10.1002/recl.19941131009

  日期：——

  and partial pressure of propane on the initial stages of its conversion over a Ga/H-MFI catalyst (2-13C). Propane was the labelled reactant. Different pressures were achieved by varying the amounts of propane and of nitrogen as diluent in the cell. The nature of primary and secondary labelled reaction products depends on total pressure. High total and partial pressures of propane enhance bimolecular primary

  原位13 ÇMAS NMR被用于研究丙烷和总的分压对它的转换超过一个的Ga / H-MFI催化剂（2-初始阶段的影响13 C）。丙烷是标记的反应物。通过改变池中丙烷和氮气的稀释剂的量来获得不同的压力。一级和二级标记反应产物的性质取决于总压力。丙烷的高总压和分压可通过BREST（双功能反应步骤）机理增强正丁烷和异丁烷的双分子一级形成1。低的总压力导致甲烷和聚合物碎片成为主要产物。提出了包括形成聚合物烃链中间体的反应路径，以解释在低压下二次异丁烷的形成。讨论了压力对反应平衡和动力学以及吸附和交换过程的影响。
• Alkane Activation Initiated by Hydride Transfer: Co-conversion of Propane and Methanol over H-ZSM-5 Zeolite
  作者：Si-Min Yu、Jian-Feng Wu、Chong Liu、Wei Liu、Shi Bai、Jun Huang、Wei Wang

  DOI：10.1002/anie.201501248

  日期：2015.6.15

  Co‐conversion of alkane with another reactant over zeolite catalysts has emerged as a new approach to the long‐standing challenge of alkane transformation. With the aid of solid‐state NMR spectroscopy and GC‐MS analysis, it was found that the co‐conversion of propane and methanol can be readily initiated by hydride transfer at temperatures of ≥449 K over the acidic zeolite H‐ZSM‐5. The formation of

  烷烃与另一种反应物在沸石催化剂上的共转化已成为应对烷烃转化长期挑战的一种新方法。借助固态NMR光谱和GC-MS分析，发现在≥449 K的酸性沸石H-ZSM-5上，氢化物转移可以很容易地引发丙烷和甲醇的共转化。形成13 C标记的甲烷和单独使用13 C标记的Ñ选择性标记实验中的丁烷为氢化物从丙烷到表面甲氧基中间体的初始转移提供了第一个证据。结果不仅为固体酸的碳正离子化学提供了新的见解，而且为工业应用中烷烃的低温转化提供了启示。
• Mechanism Studies of the Conversion of13C-Labeledn-Butane on Zeolite H-ZSM-5 by Using13C Magic Angle Spinning NMR Spectroscopy and GC–MS Analysis
  作者：Mikhail V. Luzgin、Alexander G. Stepanov、Sergei S. Arzumanov、Vladimir A. Rogov、Valentin N. Parmon、Wei Wang、Michael Hunger、Dieter Freude

  DOI：10.1002/chem.200500382

  日期：2006.1

  both isobutane and propane are formed through intermolecular pathways. According to 13C MAS NMR kinetic measurements, both pathways proceed with nearly the same activation energies (E(a) = 75 kJ mol(-1) for the scrambling and 71 kJ mol(-1) for isobutane and propane formation). This can be rationalized by considering the intermolecular hydride transfer between a primarily initiated carbenium ion and

  通过使用13C MAS NMR光谱法（MAS =魔角旋转），已证明在430-470 K的沸石H-ZSM-5上选择性13C标记的正丁烷的转化过程通过两个途径进行：1）加扰在正丁烷分子中具有选择性的13C标记，以及2）低聚裂化和混合聚合。后一种方法（2）与烷基取代的环戊烯基阳离子和稠合的芳族化合物同时生产异丁烷和丙烷。原位13 C MAS NMR和互补的原位GC-MS数据提供了13 C-标记加扰的单分子机理的证据，而异丁烷和丙烷均通过分子间途径形成。根据13C MAS NMR动力学测量，两种途径都以几乎相同的活化能进行（加扰的E（a）= 75 kJ mol（-1）和异丁烷和丙烷的形成为71 kJ mol（-1））。可以通过考虑将最初引发的碳正离子与正丁烷之间的分子间氢化物转移作为沸石H-ZSM-5上正丁烷转化率的决定速率阶段来使其合理化。
• Solid Synthesis of Cs<i>_x</i>H_3−<i>x</i>PW₁₂O₄₀Salts and Their Catalytic Activity for the Isomerization of<i>n</i>-Butane
  作者：Yan Zou、Bin Yue、Bin Zhang、Heyong He

  DOI：10.1246/cl.2006.202

  日期：2006.2

  CsxH3−xPW12O40 salts prepared by a simple solid-synthesis method show good catalytic activity in n-butane isomerization as those analogues prepared by traditional liquid-preparation method.

  与传统液体制备法制备的类似物相比，用简单的固体合成法制备的 CsxH3-xPW12O40 盐在正丁烷异构化过程中表现出良好的催化活性。