benzyl cis-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl) piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl cis-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl) piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: benzyl cis-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate；benzyl cis-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate；benzyl (3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: GYSTVZNTRDGINE-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl cis-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl) piperidine-1-carboxylate 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到benzyl cis-3-hydroxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonyl oxymethyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。

  公开号：

  WO2004013137A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-6-氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯 在 rhodium on carbon sodium hydroxide 、 水 、 氢气 、 苯基三甲基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、358.54 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 benzyl cis-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl) piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted-aryl compounds for treatment of disease

  摘要：

  该发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是消旋混合物，也可以是其纯对映体。I式化合物在药物中用于治疗已知与α7有关的疾病或症状。

  公开号：

  US20030236279A1

文献信息

• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  由化学式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，可作为NMDA NR2B拮抗剂，用于缓解疼痛。
• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030232853A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中Azabicyclo是 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对已知涉及α7的药物具有用处。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• Substituted azabicyclic moieties for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030055043A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein m 1 is 0 or 1; m 2 is 1 or 2; R 1 is —H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl; R 2 is —H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl, provided that when m 1 is 1 at least one of R 1 and R 2 is —H; or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition, a pure enantiomer or racemic mixture thereof. The invention also provides a method for treating a disease or condition in a mammal, wherein the &agr;7 nicotinic acetylcholine receptor is implicated and for treating diseases where there is a sensory-gating deficit in a mammal comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and may be in pure enantiomeric form or may be racemic mixtures.

  该发明提供了Formula I的化合物：其中m1为0或1；m2为1或2；R1为—H、烷基、卤代烷基、取代烷基、环烷基或苯基；R2为—H、烷基、卤代烷基、取代烷基、环烷基或苯基，但当m1为1时，至少一个R1和R2中有一个为—H；或其药学上可接受的盐、药物组合物、纯对映体或混合物。该发明还提供了一种治疗哺乳动物疾病或症状的方法，其中α7烟碱乙酰胆碱受体起作用，并用于治疗哺乳动物中存在感觉门控缺陷的疾病，包括向哺乳动物施用Formula I化合物的治疗有效量。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，并且可以是纯对映体形式或混合物。