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11-hydroxy-9-eicosanone
11-hydroxy-9-eicosanone
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-9-eicosanone
英文别名
11-hydroxyicosan-9-one
CAS
——
化学式
C
20
H
40
O
2
mdl
——
分子量
312.536
InChiKey
NTNCZLCEGPKLQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
22.0
可旋转键数:
17.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
11-hydroxy-9-eicosanone
在
红铝
、 sodium sulfate 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以46.2%的产率得到9,11-eicosanediol
参考文献:
名称:
長鎖ケトアルコールの製造方法およびそれを還元してなる長鎖ジオール
摘要:
提供一种以高收率、低成本工业化生产重要的长链酮醇作为通用化学品、功能性高分子单体和医药农药原料等生物活性物质原料的方法。解决方案包括在含有pKa大于25的碱的溶液中加入总碳数为4〜22的甲基酮,然后加入总碳数为3〜21的醛进行反应,并包括失活反应的步骤,所有步骤在0℃以下进行,从而制备总碳数为7〜25的长链酮醇。该酮醇还可以通过还原碳基转化为烷基醇。CH3−C(=O)−R1...(1)R2−CHO...(2)(R1和R2是C2〜20的烷基)
公开号:
JP2016124788A
作为产物:
描述:
癸醛
、
2-癸酮
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到11-hydroxy-9-eicosanone
参考文献:
名称:
長鎖ケトアルコールの製造方法およびそれを還元してなる長鎖ジオール
摘要:
提供一种以高收率、低成本工业化生产重要的长链酮醇作为通用化学品、功能性高分子单体和医药农药原料等生物活性物质原料的方法。解决方案包括在含有pKa大于25的碱的溶液中加入总碳数为4〜22的甲基酮,然后加入总碳数为3〜21的醛进行反应,并包括失活反应的步骤,所有步骤在0℃以下进行,从而制备总碳数为7〜25的长链酮醇。该酮醇还可以通过还原碳基转化为烷基醇。CH3−C(=O)−R1...(1)R2−CHO...(2)(R1和R2是C2〜20的烷基)
公开号:
JP2016124788A
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文献信息
長鎖ケトアルコールの製造方法およびそれを還元してなる長鎖ジオール
申请人:
株式会社クラレ
公开号:
JP2016124788A
公开(公告)日:
2016-07-11
【課題】汎用化学品、機能性高分子用モノマーや医農薬原体等の生物活性物質原料等として重要な長鎖ケトアルコールを高収率で安価に工業的に有利に製造する方法の提供。【解決手段】共役酸のpKaが25以上である塩基を含む溶液中に式(1)で示される総C数4〜22のメチルケトンを添加する工程、次いで式(2)で示される総C数3〜21のアルデヒドを添加して反応させる工程、及び反応を失活させる工程を有し、全工程を0℃以下にて行なうことで、式(3)に示される総C数7〜25の長鎖ケトアルコールを製造する。前記ケトアルコールは、更にカルボニル基を還元剤により水酸基に変換してアルカンジオールを製造することができる。CH3−C(=O)−R1・・・(1)R2−CHO・・・(2)(R1及びR2はC2〜20のアルキル基)【選択図】なし
提供一种以高收率、低成本工业化生产重要的长链酮醇作为通用化学品、功能性高分子单体和医药农药原料等生物活性物质原料的方法。解决方案包括在含有pKa大于25的碱的溶液中加入总碳数为4〜22的甲基酮,然后加入总碳数为3〜21的醛进行反应,并包括失活反应的步骤,所有步骤在0℃以下进行,从而制备总碳数为7〜25的长链酮醇。该酮醇还可以通过还原碳基转化为烷基醇。CH3−C(=O)−R1...(1)R2−CHO...(2)(R1和R2是C2〜20的烷基)
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