3,4-diaminobutanoic acid dihydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-diaminobutanoic acid dihydrochloride
• 英文别名: 3,4-Diaminobutanoic acid hydrochloride；3,4-diaminobutanoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 191.057
• InChiKey: PKCUCMGDNMFLIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diaminobutanoic acid dihydrochloride 、 氯乙酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 二氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Metal radionuclide labeled proteins for diagnosis and therapy

  摘要：

  蛋白质共轭螯合金属放射性同位素用于体内使用。提供了用于高效制备多肽组合物的中间体。

  公开号：

  US04897255A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-amino-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到3,4-diaminobutanoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  从头设计的 β-赖氨酸衍生物可以通过延伸因子 P 的作用增加和减少大肠杆菌的增殖率

  摘要：

  报道了一项研究修饰的β-赖氨酸对真细菌细胞生长速率的影响。结果表明，观察到的效果是由于用 PoxA 催化的这些化合物对延伸因子 P (EFP) 进行了翻译后修饰。PoxA 被发现是非常混杂的，这使得可以检查广泛的外源 β-赖氨酸的活性。两种在氨基烷基链长度上仅相差 2 个碳单位的链延长的 β-赖氨酸衍生物表现出相反的生物活性——一种促进生长，另一种延缓生长。两种化合物均显示通过 EFP 的修饰起作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128545

文献信息

• Copper‐Catalyzed Directed Diamination of Terminal Olefins with Diaziridinone
  作者：Junhua Li、Yan Yang、Yian Shi

  DOI：10.1002/ejoc.202300980

  日期：2024.3

  This work describes a copper-catalyzed 8-aminoquinoline-assisted diamination of N-(quinolin-8-yl)but-3-enamides with di-t-butyldiaziridinone as nitrogen source, providing a variety of 2-(2-oxoimidazolidin-4-yl)-N-(quinolin-8-yl)acetamides in up to 65 % yield and up to 10 : 1 dr.

  这项工作描述了铜催化的 8-氨基喹啉辅助的N- (quinolin-8-yl)but-3-enamides 以二叔丁基二氮杂环酮为氮源的二胺化反应，提供了多种 2-(2-oxoimidazolidin-4) -yl) -N- (喹啉-8-基)乙酰胺，产率高达 65%，博士浓度高达 10:1。
• TWI699202
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Five-Membered <i>N</i>-Heterocyclic Scaffolds as Novel Amino Bioisosteres at γ-Aminobutyric Acid (GABA) Type A Receptors and GABA Transporters
  作者：Alessandro Giraudo、Jacob Krall、Francesco Bavo、Birgitte Nielsen、Kenneth T. Kongstad、Barbara Rolando、Rossella De Blasio、David E. Gloriam、Rebekka Löffler、Louise Thiesen、Kasper Harpsøe、Karla Frydenvang、Donatella Boschi、Petrine Wellendorph、Marco L. Lolli、Anders A. Jensen、Bente Frølund

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00026

  日期：2019.6.27

  Given the heterogeneity within the γ-aminobutyric acid (GABA) receptor and transporter families, a detailed insight into the pharmacology is still relatively sparse. To enable studies of the physiological roles governed by specific receptor and transporter subtypes, a series of GABA analogues comprising five-membered nitrogen- and sulfur-containing heterocycles as amine bioisosteres were synthesized and pharmacologically characterized at native and selected recombinant GABA_A receptors and GABA transporters. The dihydrothiazole and imidazoline analogues, 5-7, displayed moderate GAT activities and GABA_A receptor binding affinities in the mid-nanomolar range ( K_i, 90-450 nM). Moreover, they exhibited full and equipotent agonist activity compared to GABA at GABA_A-αβγ receptors but somewhat lower potency as partial agonists at the GABA_A-ρ₁ receptor. Stereoselectivity was observed for compounds 4 and 7 for the GABA_A-αβγ receptors but not the GABA_A-ρ₁ receptor. This study illustrates how subtle differences in these novel amino GABA bioisosteres result in diverse pharmacological profiles in terms of selectivity and efficacy.