4-(5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-benzenesulfonamide | 660400-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-(5-p-tolyl-3-trifluoromethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)benzenesulfonamide；4-(5-p-tolyl-3-trifluoromethyl-[1,2,4]triazol-1-yl)benzenesulfonamid；4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1,2,4-triazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 660400-76-0
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃N₄O₂S
• 分子量: 382.366
• InChiKey: LLYKWQWUZCXMIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methanesulfonylphenyl)-5-p-tolyl-3-trifluoromethyl-1H-[1,2,4]triazole 在 甲基氯化镁 、 三丁基硼 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到4-(5-(p-tolyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] DERIVE DE 1,2,4-TRIAZOLE, SON PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT

  摘要：

  本发明提供了一种式（1）的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐，其制备方法以及含有该衍生物或盐作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  WO2004014878A1

文献信息

• 1,2,4-Triazole derivative, method for preparing the same, and pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Cho Hwan Il

  公开号：US20050075507A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  A 1,2,4-Triazole derivative of formula 1 or a non-toxic salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the derivative or the salt as an active ingredient are provided.

  本发明提供了一种式子为1的1,2,4-三唑衍生物或其非毒性盐、其制备方法和包含该衍生物或盐作为活性成分的药物组合物。
• Base-Promoted (3 + 2) Cycloaddition of Trifluoroacetohydrazonoyl Chlorides with Imidates En Route to Trifluoromethyl-1,2,4-Triazoles
  作者：Yue Zhang、Jun-Liang Zeng、Zhen Chen、Ren Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01926

  日期：2022.11.4

  base-mediated (3 + 2) cycloaddition of trifluoroacetohydrazonoyl chlorides with imidates for the construction of 3-trifluoromethyl-1,2,4-triazoles has been described. This reaction is characterized by readily starting materials, simple reaction conditions, good yields, a broad substrate scope, and excellent regioselectivity. The utility of this protocol has been validated by the synthesis of a drug-like

  已经描述了三氟乙酰肼酰氯与亚胺酸酯的碱介导 (3 + 2) 环加成反应，用于构建 3-三氟甲基-1,2,4-三唑。该反应具有原料易得、反应条件简单、产率高、底物范围广、区域选择性好等特点。该协议的实用性已通过类药物分子的合成得到验证。
• EP1539718A4
  申请人：——

  公开号：EP1539718A4

  公开（公告）日：2007-08-01
• 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：CJ Corporation

  公开号：EP1539718A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• US7019144B2
  申请人：——

  公开号：US7019144B2

  公开（公告）日：2006-03-28