[Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester
• 英文别名: bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-(4-pyridin-2-ylphenyl)methanol
• 化学式: C₂₀H₂₈NO₄P
• 分子量: 377.4
• InChiKey: MYSYCOGQMXSQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester 在 氮 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 13 (179 mg, 92%) as a white solid的产率得到[Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents

  摘要：

  这项发明涉及一种a-取代膦酸盐，其制备方法，制药组合物，生物可接受的盐，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060241083A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 di-tert-butyl phosphite 、 4-(2-吡啶基)-苯甲醛 在 氮 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 751 mg (66%) of 11 as a white solid的产率得到[Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents

  摘要：

  这项发明涉及一种a-取代膦酸盐，其制备方法，制药组合物，生物可接受的盐，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060241083A1