[Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester
• 英文别名: bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phosphoryl-(4-pyridin-2-ylphenyl)methanol
• 化学式: C₂₀H₂₈NO₄P
• 分子量: 377.4
• InChiKey: MYSYCOGQMXSQHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester 在 氮气 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 13 (179 mg, 92%) as a white solid的产率得到[Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents

  摘要：

  这项发明涉及一种a-取代膦酸盐，其制备方法，制药组合物，生物可接受的盐，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060241083A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 di-tert-butyl phosphite 、 4-(2-吡啶基)-苯甲醛 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 751 mg (66%) of 11 as a white solid的产率得到[Hydroxy-(4-pyridin-2-yl-phenyl)-methyl]-phosphonic acid di-tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents

  摘要：

  这项发明涉及一种a-取代膦酸盐，其制备方法，制药组合物，生物可接受的盐，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20060241083A1

文献信息

• Novel heteroaryl phosphonates as cardioprotective agents
  申请人：Medicure International Inc.

  公开号：US20040186077A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The invention teaches compound of general formula: 1 Wherein: R 1 is selected from H and CH 3 , and R 2 is selected from H and OH, or R 1 and R 2 together form an optionally substituted phenyl ring which is fused to the pyridine ring; and R 3 is selected from H, CH 3 , CH 2 OH and 2 R 4 is selected from H, CH 3 , CH 2 OH, 3 R 5 is selected from H, phenyl, halogen-substituted phenyl and 4 Wherein R 6 and R 7 are each independently selected from H, Na + , K + , alkyl and optionally substituted aryl, and X and Y are each independently selected from H, OH and F, or at least one of X and Y is an heteroatom and together with R 3 forms a bridge with the proviso that R 4 is 5 and N-oxides thereof, and biologically acceptable salts thereof, related compounds, related pharmaceutical compositions, and methods for treating various disorders using such compositions.

  该发明教导了通式为1的化合物：其中：R1选自H和CH3，R2选自H和OH，或R1和R2共同形成一个可选取代的苯环，该苯环融合到吡啶环上；而R3选自H、CH3、CH2OH和2，R4选自H、CH3、CH2OH、3，R5选自H、苯基、卤代苯基和4，其中R6和R7各自独立地选自H、Na+、K+、烷基和可选取代的芳基，而X和Y各自独立地选自H、OH和F，或者X和Y中至少一个是杂原子，且与R3共同形成桥梁，但R4为5及其N-氧化物，以及其生物学上可接受的盐，相关化合物，相关药物组合物，并使用这些组合物治疗各种疾病的方法。